학술논문 – 부산대학교 도서관

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Novel ACTA1 mutation causes late-onset nemaline myopathy with fuzzy-dark cores

Document Type

Journal

Author

Garibaldi, M.; Fattori, F.; Bucci, E.; Merlonghi, G.; Fionda, L.; Vanoli, F.; Leonardi, L.; Morino, S.; Micaloni, A.; Raffa, S.; Bertini, E.; Pennisi, E.; Antonini, G.

Source

NEUROMUSCULAR DISORDERS; OCT 2019, 29 pS205-pS206, 2p. Supplement: 1

Subject

Language

English

ISSN

18732364

Online Access

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