학술논문

발행년
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(예 : 2010-2015)
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Academic Journal
FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY; MAY-JUN 1993, 8 3, p182-p186, 5p.
Academic Journal
BULLETIN DE LA SOCIETE BOTANIQUE DE FRANCE-LETTRES BOTANIQUES; 1989, 136 1, p19-p30, 12p.
Academic Journal
Nicolle R; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Boutaud L; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Genetics and development of the cerebral cortex, F-75015, Paris, France.; Loeuillet L; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Talhi N; Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Service d'anatomie pathologique, Université Paris-Est Créteil, 94000, Créteil, France.; Grotto S; AP-HP, Hôpital Trousseau, UF de génétique clinique, Centre de Référence anomalies du développement et syndromes malformatifs, Paris, France.; Bourgon N; Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Genetics and development of the cerebral cortex, F-75015, Paris, France.; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Department of Obstetrics and Fetal Medicine, Paris, France.; Feresin A; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; University of Trieste, Department of medicine, Surgery and Health Sciences, Trieste, Italy.; Coussement A; AP-HP, Hôpital Cochin, Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organes, Paris, France.; Barrois M; AP-HP, Hôpital Cochin, Service de Maternité Port-Royal, Paris, France.; Beaujard MP; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Rambaud T; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA (laboratoire-seqoia.fr), Paris, France.; Razavi F; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France.; Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Genetics and development of the cerebral cortex, F-75015, Paris, France.; Attié-Bitach T; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, Paris, France. tania.attie@aphp.fr.; Université Paris Cité, INSERM UMR 1163, Imagine Institute, Genetics and development of the cerebral cortex, F-75015, Paris, France. tania.attie@aphp.fr.; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA (laboratoire-seqoia.fr), Paris, France. tania.attie@aphp.fr.
Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 9302235 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1476-5438 (Electronic) Linking ISSN: 10184813 NLM ISO Abbreviation: Eur J Hum Genet Subsets: MEDLINE
Editorial & Opinion
Tessier A; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.; Boutaud L; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.; Bruel AL; UMR1231, Université Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; UMR1231, Université Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Roth P; Département d'obstétrique et de médecine fœtale, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Malan V; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.; Beaujard MP; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Achaiaa A; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; de Oliveira J; Service de génétique moléculaire, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Steffann J; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.; Service de génétique moléculaire, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Encha-Razavi F; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Faivre L; UMR1231, Université Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Bessières B; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.; Attié-Bitach T; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.
Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Brucato N; Evolutionary Medicine Group, Laboratoire d'Anthropologie Moléculaire et Imagerie de Synthèse UMR 5288 CNRS, Université Toulouse III, Université de Toulouse, Toulouse, France. nicolas.brucato@univ-tlse3.fr.; Kusuma P; Evolutionary Medicine Group, Laboratoire d'Anthropologie Moléculaire et Imagerie de Synthèse UMR 5288 CNRS, Université Toulouse III, Université de Toulouse, Toulouse, France.; Genome Diversity and Diseases Laboratory, Eijkman Institute for Molecular Biology, Jakarta, Indonesia.; Beaujard P; Institut des Mondes Africains, UMR 8171 CNRS UMR 243 IRD, Paris, France.; Sudoyo H; Genome Diversity and Diseases Laboratory, Eijkman Institute for Molecular Biology, Jakarta, Indonesia.; Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, University of Indonesia, Jakarta, Indonesia.; Cox MP; Statistics and Bioinformatics Group, Institute of Fundamental Sciences, Massey University, Palmerston North, New Zealand.; Ricaut FX; Evolutionary Medicine Group, Laboratoire d'Anthropologie Moléculaire et Imagerie de Synthèse UMR 5288 CNRS, Université Toulouse III, Université de Toulouse, Toulouse, France.
Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 101563288 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2045-2322 (Electronic) Linking ISSN: 20452322 NLM ISO Abbreviation: Sci Rep Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Roth P; Service de maternité, hôpital universitaire Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France. Electronic address: philippe.roth@aphp.fr.; Bernard JP; Service de maternité, hôpital universitaire Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France.; Meyer V; Laboratoire de biochimie, hôpital universitaire Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France.; Beaujard MP; Laboratoire de biochimie, hôpital universitaire Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France.; Salomon LJ; Service de maternité, hôpital universitaire Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France.; Ville Y; Service de maternité, hôpital universitaire Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France.
Publisher: Elsevier Country of Publication: France NLM ID: 100936305 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1769-6682 (Electronic) Linking ISSN: 12979589 NLM ISO Abbreviation: Gynecol Obstet Fertil Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Valentin M; Department of Obstetrics and Maternal-Fetal Medicine, Necker Enfants Malades Hospital, AP-HP, Paris, France.; Muller FBeaujard MPDreux SCzerkiewicz IMeyer VLeruez MVille YSalomon LJ
Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Malan V; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogx00E9;nx00E9;tique, Hx00F4;pital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Lapierre JMEgloff MGoidin DBeaujard MPMaurin MLAttié-Bitach TBessières BBernard JPRoth PStirnemann JSalomon LRomana SVekemans MVille YTurleau C
Publisher: S. Karger Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101142708 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1424-859X (Electronic) Linking ISSN: 14248581 NLM ISO Abbreviation: Cytogenet Genome Res Subsets: MEDLINE
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[Author] Beaujard MP
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