학술논문 – 부산대학교 도서관

학술논문

	o		ㅋ	ㄱ	ㅅ	ㅈ	ㅌ	ㄷ	촉	ㄴ	ㅎ	ㅂ	ㅃ	ㅁ	야		ㄹ	와
ㅏ	あ a	ぁ	か ka	が ga	さ sa	ざ za	た ta	だ da		な na	は ha	ば ba	ぱ pa	ま ma	や ya	ゃ lya	ら ra	わ wa	ゎ lwa	ん n
l	い i	ぃ	き ki	ぎ gi	し si	じ zi	ち ti	ぢ di		に ni	ひ hi	び bi	ぴ pi	み mi			り ri
ㅜ	う u	ぅ	く ku	ぐ gu	す su	ず zu	つ tu	づ du	っ	ぬ nu	ふ hu	ぶ bu	ぷ pu	む mu	ゆ yu	ゅ lyu	る ru
ㅔ	え e	ぇ	け ke	げ ge	せ se	ぜ ze	て te	で de		ね ne	へ he	べ be	ぺ pe	め me			れ re
ㅗ	お o	ぉ	こ ko	ご go	そ so	ぞ zo	と to	ど do		の no	ほ ho	ぼ bo	ぽ po	も mo	よ yo	ょ lyo	ろ ro	を wo

	o		ㅋ	ㄱ	ㅅ	ㅈ	ㅌ	ㄷ	촉	ㄴ	ㅎ	ㅂ	ㅃ	ㅁ	야		ㄹ	와
ㅏ	ア a	ァ	カ ka	ガ ga	サ sa	ザ za	タ ta	ダ da		ナ na	ハ ha	バ ba	パ pa	マ ma	ヤ ya	ャ lya	ラ ra	ワ wa	ヮ lwa		ン n
l	イ i	ィ	キ ki	ギ gi	シ si	ジ zi	チ ti	ヂ di		ニ ni	ヒ hi	ビ bi	ピ pi	ミ mi			リ ri
ㅜ	ウ u	ゥ	ク ku	グ gu	ス su	ズ zu	ツ tu	ヅ du	ッ	ヌ nu	フ hu	ブ bu	プ pu	ム mu	ユ yu	ュ lyu	ル ru			ヴ vu
ㅔ	エ e	ェ	ケ ke	ゲ ge	セ se	ゼ ze	テ te	デ de		ネ ne	ヘ he	ベ be	ぺ pe	メ me			レ re
ㅗ	オ o	ォ	コ ko	ゴ go	ソ so	ゾ zo	ト to	ド do		ノ no	ホ ho	ボ bo	ポ po	モ mo	ヨ yo	ョ lyo	ロ ro	ヲ wo		ーー

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발행년	- (예 : 2010-2015)

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Structural and non-coding variants increase the diagnostic yield of clinical whole genome sequencing for rare diseases

Academic Journal

Alistair T. Pagnamenta; Carme Camps; Edoardo Giacopuzzi; John M. Taylor; Mona Hashim; Eduardo Calpena; Pamela J. Kaisaki; Akiko Hashimoto; Jing Yu; Edward Sanders; Ron Schwessinger; Jim R. Hughes; Gerton Lunter; Helene Dreau; Matteo Ferla; Lukas Lange; Yesim Kesim; Vassilis Ragoussis; Dimitrios V. Vavoulis; Holger Allroggen; Olaf Ansorge; Christian Babbs; Siddharth Banka; Benito Baños-Piñero; David Beeson; Tal Ben-Ami; David L. Bennett; Celeste Bento; Edward Blair; Charlotte Brasch-Andersen; Katherine R. Bull; Holger Cario; Deirdre Cilliers; Valerio Conti; E. Graham Davies; Fatima Dhalla; Beatriz Diez Dacal; Yin Dong; James E. Dunford; Renzo Guerrini; Adrian L. Harris; Jane Hartley; Georg Hollander; Kassim Javaid; Maureen Kane; Deirdre Kelly; Dominic Kelly; Samantha J. L. Knight; Alexandra Y. Kreins; Erika M. Kvikstad; Craig B. Langman; Tracy Lester; Kate E. Lines; Simon R. Lord; Xin Lu; Sahar Mansour; Adnan Manzur; Reza Maroofian; Brian Marsden; Joanne Mason; Simon J. McGowan; Davide Mei; Hana Mlcochova; Yoshiko Murakami; Andrea H. Németh; Steven Okoli; Elizabeth Ormondroyd; Lilian Bomme Ousager; Jacqueline Palace; Smita Y. Patel; Melissa M. Pentony; Chris Pugh; Aboulfazl Rad; Archana Ramesh; Simone G. Riva; Irene Roberts; Noémi Roy; Outi Salminen; Kyleen D. Schilling; Caroline Scott; Arjune Sen; Conrad Smith; Mark Stevenson; Rajesh V. Thakker; Stephen R. F. Twigg; Holm H. Uhlig; Richard van Wijk; Barbara Vona; Steven Wall; Jing Wang; Hugh Watkins; Jaroslav Zak; Anna H. Schuh; Usha Kini; Andrew O. M. Wilkie; Niko Popitsch; Jenny C. Taylor

Genome Medicine, Vol 15, Iss 1, Pp 1-25 (2023)

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