학술논문

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(예 : 2010-2015)
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Kuentz P; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-25000 Besançon, France.; Engel CLaeng M; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, F-25000 Besançon, France.; Chevarin MDuffourd YMartel JPiard JMorice-Picard FAubert HBessis DGuerrot AMMaruani ABoccara OMazereeuw-Hautier JOtt HPhan APuzenat EQuelin CThauvin-Robinet CFaivre LVabres P
Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 0004041 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1365-2133 (Electronic) Linking ISSN: 00070963 NLM ISO Abbreviation: Br J Dermatol Subsets: MEDLINE
Editorial & Opinion
Horta E; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Besançon, France.; Dahlen E; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Besançon, France.; Engel C; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Centre de Génétique Humaine, Besançon, France; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement, ' Dijon, France.; Piard J; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Centre de Génétique Humaine, Besançon, France; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement, ' Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement, ' Dijon, France; CHU Dijon, Unité Fonctionnelle 'Innovation diagnostique dans les maladies rares, ' FHU TRANSLAD et Institut GIMI, Dijon, France.; Faivre L; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement, ' Dijon, France; CHU Dijon, Centre de Génétique et Centres de référence Anomalies du Développement et Déficience Intellectuelle, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Dijon, France.; Vabres P; CHU Dijon, Centre de référence MAGEC Nord 'Maladies rares de la peau et des muqueuses d'origine Génétique à Expression Cutanée, 'FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Dijon, France; Reference centre for rare diseases, St John's Institute of Dermatology, St Thomas' Hospital, London, United Kingdom.; Kuentz P; Université de Franche-Comté, CHU Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Besançon, France; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement, ' Dijon, France. Electronic address: pkuentz@chu-besancon.fr.
Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 9815831 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1530-0366 (Electronic) Linking ISSN: 10983600 NLM ISO Abbreviation: Genet Med Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Engel C; Centre de Génétique Humaine, CHU Besançon, Besançon, France.; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Chevarin M; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation Diagnostique dans les Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Piard J; Centre de Génétique Humaine, CHU Besançon, Besançon, France.; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Abad M; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Besançon, Besançon, France.; Thomas Q; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Neurologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Carmignac V; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Duffourd Y; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation Diagnostique dans les Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Lemesle-Martin M; Service de Neurologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Tarris G; Service de Neurologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation Diagnostique dans les Maladies Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centres de référence Anomalies du Développement et Déficience Intellectuelle, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Vabres P; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence MAGEC 'Maladies Génétiques à Expression Cutanée', FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Faivre L; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centres de référence Anomalies du Développement et Déficience Intellectuelle, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Kuentz P; INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Besançon, Besançon, France.
Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Tedbirt B; Department of Dermatology, CHU Rouen and INSERM U1234, Normandie University, Rouen, France.; Maho-Vaillant M; Department of Dermatology, CHU Rouen and INSERM U1234, Normandie University, Rouen, France.; Houivet E; Department of Biostatistics and Clinical Research, CHU Rouen, Rouen, France.; Mignard C; Department of Dermatology, CHU Rouen and INSERM U1234, Normandie University, Rouen, France.; Golinski ML; Department of Dermatology, CHU Rouen and INSERM U1234, Normandie University, Rouen, France.; Calbo S; Department of Dermatology, CHU Rouen and INSERM U1234, Normandie University, Rouen, France.; Prost-Squarcioni C; Department of Dermatology, Centre de référence des maladies bulleuses auto-immunes, Avicenne Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, University of Paris 13, Bobigny, France.; Labeille B; Department of Dermatology, University of Saint-Étienne, Saint-Étienne, France.; Picard-Dahan C; Department of Dermatology, Bichat Hospital, University of Paris 10, Paris, France.; Chaby G; Department of Dermatology, University of Amiens, Amiens, France.; Richard MA; CEReSS-EA 3279, Research Centre in Health Services and Quality of Life Aix Marseille University, Dermatology Department, Universitaire Hospital Timone, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, APHM, 13385, Marseille, France.; Tancrede-Bohin E; Department of Dermatology, St Louis Hospital, Paris 7 Sorbonne Paris Cité University, Paris, France.; Duvert-Lehembre S; Department of Dermatology, University of Lille, Lille, France.; Delaporte E; Department of Dermatology, University of Lille, Lille, France.; Bernard P; Department of Dermatology, University of Reims, Reims, France.; Caux F; Department of Dermatology, Centre de référence des maladies bulleuses auto-immunes, Avicenne Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, University of Paris 13, Bobigny, France.; Alexandre M; Department of Dermatology, Centre de référence des maladies bulleuses auto-immunes, Avicenne Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, University of Paris 13, Bobigny, France.; Musette P; Department of Dermatology, Centre de référence des maladies bulleuses auto-immunes, Avicenne Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, University of Paris 13, Bobigny, France.; Ingen-Housz-Oro S; Department of Dermatology, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Henri Mondor Hospital, Univ Paris Est Créteil EpiDermE, Créteil, France.; Vabres P; Department of Dermatology, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Quereux G; Department of Dermatology, University of Nantes, Nantes, France.; Dupuy A; Department of Dermatology, University of Rennes, Rennes, France.; Debarbieux S; Department of Dermatology, Centre Hospitalier Lyon Sud, Pierre Bénite, Lyon, France.; Avenel-Audran M; Department of Dermatology, University of Angers, Angers, France.; D'Incan M; Department of Dermatology, University of Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Bédane C; Department of Dermatology, University of Limoges, Limoges, France.; Bénéton N; Department of Dermatology, Le Mans General Hospital, Le Mans, France.; Jullien D; Department of Dermatology, Edouard Herriot Hospital, Lyon Claude Bernard University, Lyon, France.; Dupin N; Department of Dermatology, APHP and University of Paris cité, Paris, France.; Misery L; Department of Dermatology, Brest University Hospital, Brest, France.; Machet L; Department of Dermatology, Tours University Hospital, Tours, France.; Beylot-Barry M; Department of Dermatology, University of Bordeaux, Bordeaux, France.; Dereure O; Department of Dermatology, University of Montpellier, Montpellier, France.; Sassolas B; Department of Internal Medicine, Brest University Hospital, Brest, France.; Benichou J; Department of Biostatistics and Clinical Research, CHU Rouen and Inserm U1018, Université Paris-Saclay and Université de Rouen, Rouen, France.; Joly P; Department of Dermatology, CHU Rouen and INSERM U1234, Normandie University, Rouen, France.; Hébert V; Department of Dermatology, CHU Rouen and INSERM U1234, Normandie University, Rouen, France.
Publisher: American Medical Association Country of Publication: United States NLM ID: 101589530 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 2168-6084 (Electronic) Linking ISSN: 21686068 NLM ISO Abbreviation: JAMA Dermatol Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Canaud G; Translational Research Unit, Hôpital Necker Enfants Malades, Université Paris Cité, INSERM U1151, Paris, France. Electronic address: guillaume.canaud@inserm.fr.; Lopez Gutierrez JC; Vascular Anomalies Center, Department of Pediatric Surgery, La Paz Children's Hospital, Madrid, Spain.; Irvine AD; Clinical Medicine, Trinity College Dublin and Children's Health Ireland, Dublin, Ireland.; Vabres P; Reference Center for Rare Genetic Skin Diseases (MAGEC)-Mosaic, Department of Pediatrics, University Hospital Dijon-Bourgogne, and INSERM UMR1231, Genetics of Development Anomalies, Bourgogne-Franche-Comté University, Dijon, France.; Hansford JR; Children's Cancer Centre, Royal Children's Hospital; Murdoch Children's Research Institute; Department of Pediatrics, University of Melbourne; Melbourne, Australia; Michael Rice Cancer Centre, South Australia Health and Medical Research Institute, South Australia ImmunoGENomics Cancer Institute, Adelaide, Australia.; Ankrah N; Global Medical Affairs, Novartis Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ.; Branle F; Clinical Development, Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland.; Papadimitriou A; Clinical Development, Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland.; Ridolfi A; Global Medical Affairs Biostatistics, Novartis Pharma S.A.S., Rueil-Malmaison, France.; O'Connell P; Novartis Ireland Limited, Dublin, Ireland.; Turner S; Global Real World Evidence and Data Science, Novartis Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ.; Adams DM; Division of Oncology, Comprehensive Vascular Anomalies Program, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA.
Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 9815831 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1530-0366 (Electronic) Linking ISSN: 10983600 NLM ISO Abbreviation: Genet Med Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Faivre L; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Crépin JC; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Réda M; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.; Nambot S; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.; Carmignac V; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Abadie C; Oncogénétique, CHU Rennes, Rennes, France.; Mirault T; Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges-Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Faure-Conter C; Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Lyon, France.; Mazereeuw-Hautier J; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Maza A; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Puzenat E; Service de Dermatologie, CHU Besançon, Besançon, France.; Collonge-Rame MA; Oncogénétique, CHU Besançon, Besançon, France.; Bursztejn AC; Service de Dermatologie, CHU de Nancy, Nancy, France.; Philippe C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Chevarin M; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Abasq-Thomas C; Département de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Brest Morvan, Brest, France.; Amiel J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Arpin S; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.; Barbarot S; Service de Dermatologie, CHU Nantes, Nantes, France.; Baujat G; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.; Bessis D; Département de Dermatologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Bourrat E; Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC, CHU St-Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré, Paris, France.; Boute O; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Coubes C; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Demeer B; Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique, CHU d'Amiens, Amiens, France.; Edery P; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.; El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.; Goldenberg A; Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Rouen, France.; Hadj-Rabia S; Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Paris, France.; Haye D; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.; Jacquemont ML; Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de la Réunion, Saint-Pierre, France.; Van Kien PK; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nîmes, Nîmes, France.; Lacombe D; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Lehalle D; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Lambert L; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Martin L; Service de Dermatologie, CHU d'Angers, Angers, France.; Maruani A; Université de Tours, Service de Dermatologie, Tours, France.; Morice-Picard F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Service de Dermatologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Petit F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Phan A; Service de Dermatologie, CHU de Lyon, Lyon, France.; Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Rossi M; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.; Touraine R; Service de Génétique Clinique et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Vanlerberghe C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Vincent M; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.; Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.; Whalen S; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.; Willems M; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.; Marle N; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.; Verkarre V; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France et INSERM UMR 970, Equipe 13, PARCC Université de Paris Cité, Paris, France.; Devalland C; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Nord Franche Comté, Trevenans, France.; Devouassoux-Shisheboran M; Service d'Anatomie Pathologique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Abad M; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Besançon, Besançon, France.; Rioux-Leclercq N; Service d'anatomopathologie, CHU Rennes, Rennes, France.; Bonniaud B; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Duffourd Y; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Martel J; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.; Binquet C; INSERM, Université de Bourgogne, CHU Dijon Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.; Kuentz P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.; Vabres P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.
Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Orly J; CHRU Tours, Department of Dermatology, Unit of Pediatric Dermatology, Tours, France; Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC-Tours), Tours, France.; Bisdorff A; Reference Center for Vascular Anomalies FAVA-multi, University Hospital of Lariboisière, Coordinator of the Constitutive Center for Superficial Arteriovenous Malformations in Children and Adults, AP-HP, Department of Neuroradiology, Paris, France.; Fraissenon A; Service d'Imagerie, Consultation Multidisciplinaire des Angiomes, Centre de Compétence National Malformations Vasculaires Superficielles, Hôpital Femme Mère Enfant, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon-Bron, France; Service de Radiologie Mère-Enfant, Hôpital Nord, Saint-Etienne, France; CREATIS, UMR 5220, U1294 Lyon, France.; Joly A; Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC-Tours), Tours, France; CHRU Tours, Department of Maxillo-facial Surgery, Tours, France.; Boulouis G; Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC-Tours), Tours, France; CHRU Tours, Department of Neuroradiology and Interventional Radiology, Tours, France.; Guibaud L; Service d'Imagerie, Consultation Multidisciplinaire des Angiomes, Centre de Compétence National Malformations Vasculaires Superficielles, Hôpital Femme Mère Enfant, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon-Bron, France.; Tavernier E; University of Tours, University of Nantes, INSERM 1246-SPHERE, Tours, France; CHRU Tours, Clinical Investigation Center INSERM 1415, Tours, France.; Mallet S; University Hospital Center of Marseille, Department of Dermatology, Marseille, France.; Marcelin C; University Hospital Center of Bordeaux, Department of Radiology, Bordeaux, France.; Miquel J; University Hospital Center of La Réunion, Department of Pediatric Dermatology, Saint-Pierre, La Réunion, France.; Martin L; University Hospital Center of Angers, Department of Dermatology, Angers, France.; Droitcourt C; University Hospital Center of Rennes, Department of Dermatology, Rennes, France.; Gusdorf L; University Hospital Center of Reims, Department of Dermatology, Reims, France.; Abasq C; University Hospital Center of Brest, Department of Dermatology, Brest, France.; Dadban A; University Hospital Center of Amiens, Department of Dermatology, Amiens, France.; Chiaverini C; University Hospital Center of Nice, Department of Dermatology, Nice, France.; Vabres P; University of Bourgogne, Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC), Dijon, France.; Herbreteau D; Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC-Tours), Tours, France; CHRU Tours, Department of Neuroradiology and Interventional Radiology, Tours, France.; Boccara O; Department of Dermatology and Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC-Necker), University Hospital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Wassef M; University Hospital of Lariboisière, AP-HP, Department of Pathology, Paris, France.; Maruani A; CHRU Tours, Department of Dermatology, Unit of Pediatric Dermatology, Tours, France; Reference Center for Genodermatoses and Rare Skin Diseases (MAGEC-Tours), Tours, France; University of Tours, University of Nantes, INSERM 1246-SPHERE, Tours, France. Electronic address: annabel.maruani@univ-tours.fr.
Publisher: Elsevier Science Ireland Ltd Country of Publication: Ireland NLM ID: 8106411 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1872-7727 (Electronic) Linking ISSN: 0720048X NLM ISO Abbreviation: Eur J Radiol Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Garret P; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France. philippine.garret@orange.fr.; Laboratoire, CERBA, Saint-Ouen l'Aumône, France. philippine.garret@orange.fr.; Chevarin M; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Vitobello A; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Verdez S; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Fournier C; UMR 1231, Faculty of Medicine, University of Burgundy-iSITE-INSERM, Dijon, France.; Unit for innovation in genetics and epigenetic in oncology, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Verloes A; INSERM UMR1141, Université de Paris, Paris, France.; Genetics Department, AP-HP Nord, Robert-Debré University Hospital, Paris, France.; Tisserant E; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Vabres P; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence maladies rares « maladies dermatologiques en mosaïque », service de dermatologie, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Service Dermatologie, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Prevel O; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Service Dermatologie, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Philippe C; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Denommé-Pichon AS; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Centre de Référence maladies rares « Anomalies du développement et syndromes malformatifs », centre de génétique, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Bruel AL; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Mau-Them FT; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Centre de Référence maladies rares « Anomalies du développement et syndromes malformatifs », centre de génétique, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Centre de Référence maladies rares « Déficiences intellectuelles de cause rare », centre de génétique, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Safraou H; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Centre de Référence maladies rares « Anomalies du développement et syndromes malformatifs », centre de génétique, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Boughalem A; Laboratoire, CERBA, Saint-Ouen l'Aumône, France.; Costa JM; Laboratoire, CERBA, Saint-Ouen l'Aumône, France.; Trost D; Laboratoire, CERBA, Saint-Ouen l'Aumône, France.; Thauvin-Robinet C; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Centre de Référence maladies rares « Déficiences intellectuelles de cause rare », centre de génétique, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Faivre L; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence maladies rares « Anomalies du développement et syndromes malformatifs », centre de génétique, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Duffourd Y; UMR1231 GAD, Inserm-Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, Dijon University Hospital, Dijon, France.
Publisher: Nature Publishing Group Country of Publication: England NLM ID: 9302235 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1476-5438 (Electronic) Linking ISSN: 10184813 NLM ISO Abbreviation: Eur J Hum Genet Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Cordel N; Department of Dermatology and Clinical Immunology, Guadeloupe University Hospital, Pointe-à-Pitre, Guadeloupe.; Univ Rouen Normandie, FOCIS Center of Excellence PAn'THER, Rouen, France.; Flament J; Department of Dermatology, Rouen University Hospital, Rouen, France.; Jouen F; Univ Rouen Normandie, FOCIS Center of Excellence PAn'THER, Rouen, France.; Department of Immunology and biotherapies, Rouen University Hospital, Rouen, France.; Seta V; Department of Dermatology, Cochin Hospital AP-HP, Paris, France.; Tancrède-Bohin E; Department of Dermatology, Saint Louis Hospital AP-HP, Paris, France.; Dahan CP; Department of Dermatology, Bichat Hospital AP-HP, Paris, France.; Konstantinou MP; Department of Dermatology, Toulouse University Hospital, Toulouse, France.; Dereure O; Department of Dermatology, Saint-Eloi University Hospital, Montpellier, France.; Quéreux G; Department of Dermatology, Nantes University Hospital, Nantes, France.; Prost C; Department of Dermatology, Avicenne Hospital AP-HP, Bobigny, France.; Bedane C; Department of Dermatology, Limoges University Hospital, Limoges, France.; Debarbieux S; Department of Dermatology, Hôtel Dieu Hospital, Lyon, France.; Lacour JP; Department of Dermatology, University Hospital of Nice, Nice, France.; Dompmartin A; Department of Dermatology, Caen University Hospital, Caen, France.; Wierzbicka-Hainaut E; Department of Dermatology, Poitiers University Hospital, Poitiers, France.; Villada IB; Department of Dermatology, Ambroise Paré Hospital, AP-HP, Boulogne-Billancourt, France.; Oro SIH; Department of Dermatology, Henri Mondor Hospital, AP-HP and Univ Paris Est Créteil, EpidermE, Créteil, France.; Vabres P; Department of Dermatology, Dijon University Hospital, Dijon, France.; Richard MA; Department of Dermatology, La Timone University Hospital APHM, Marseille, France.; Delaporte E; Department of Dermatology, UMR 7268 and North University Hospital APHM, Marseille, France.; Pham-Ledard A; Department of Dermatology, University Hospital of Bordeaux, Saint-André Hospital, Bordeaux, France.; Leccia MT; Department of Dermatology, Allergology and Photobiology, Grenoble University Hospital, Grenoble, France.; Litrowski N; Department of Dermatology, Monod General Hospital, Le Havre, France.; Michel C; Department of Dermatology, Emile Muller Hospital, Mulhouse, France.; Lagrange B; Department of Dermatology, Henri-Duffaut Hospital, Avignon, France.; D'Incan M; Department of Dermatology, Clermont-Ferrand University Hospital, Clermont-Ferrand, France.; Abasq C; Department of Dermatology, Brest University Hospital, Brest, France.; Duvert-Lehembre S; Department of Dermatology, Dunkerque Hospital, Dunkerque, France.; Dupuy A; Department of Dermatology, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Alcaraz I; Department of Infectious diseases and Travel, Gustave Dron Hospital, Tourcoing, France.; Breton-Guitarian AL; Department of Dermatology, Saint-Luc Saint-Joseph Hospital, Lyon, France.; Lombart F; Department of Dermatology, Amiens University Hospital, Amiens, France.; Estève E; Department of Dermatology, Orléans Regional Hospital, Orléans, France.; Machet L; Department of Dermatology, Tours University Hospital, Tours, France.; Del Giudice P; Infectiology-Dermatology Unit, Intercommunal Hospital of Fréjus Saint Raphaël, Fréjus, France.; Fenot M; Department of Dermatology, Departmental Hospital of Vendée, La Roche-sur-Yon, France.; Belmondo T; Department of Immunology, Henri Mondor Hospital, AP-HP, Créteil, France.; Morin F; Department of Immunology, Saint-Louis Hospital AP-HP, Paris, France.; Guérin O; Department of Biostatistics, Rouen University Hospital.; Benichou J; Department of Biostatistics, Rouen University Hospital.; Univ Rouen Normandie, IRIB, Inserm U1219, Rouen, France.; Tressières B; Centre d'Investigation Clinique Antilles Guyane, INSERM CIC 1424, Pointe-à-Pitre, Guadeloupe.; Joly P; Univ Rouen Normandie, FOCIS Center of Excellence PAn'THER, Rouen, France.; Department of Dermatology, Rouen University Hospital, Rouen, France.
Publisher: Wiley-Blackwell Country of Publication: England NLM ID: 9216037 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1468-3083 (Electronic) Linking ISSN: 09269959 NLM ISO Abbreviation: J Eur Acad Dermatol Venereol Subsets: MEDLINE
Academic Journal
Polubothu S; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom; Paediatric Dermatology, Great Ormond Street Hospital, London, United Kingdom; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom.; Bender N; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Muthiah S; Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.; Zecchin D; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom.; Demetriou C; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom.; Martin SB; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom.; Malhotra S; Scientific Computing Department, Science and Technology Facilities Council, Research Complex at Harwell, Harwell Oxford, United Kingdom.; Travnickova J; MRC Human Genetics Unit and Cancer Research UK Edinburgh Centre, MRC Institute of Genetics & Molecular Medicine, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom.; Zeng Z; MRC Human Genetics Unit and Cancer Research UK Edinburgh Centre, MRC Institute of Genetics & Molecular Medicine, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom.; Böhm M; Department of Dermatology, University of Münster, Münster, Germany.; Barbarot S; Department of Dermatology, Centre Hospitalier Universitaire Nantes, Nantes, France.; Cottrell C; Institute for Genomic Medicine, Nationwide Childrens' Hospital, Columbus, USA.; Davies O; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Baselga E; Department of Dermatology, SJD Barcelona Children's Hospital, Barcelona, Spain.; Burrows NP; Department of Dermatology, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom.; Carmignac V; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Diaz JS; Section of Epidemiology and Biostatistics, Leeds Institute of Cancer and Pathology, Cancer Research UK Clinical Centre at Leeds, St James's University Hospital, Leeds, United Kingdom; Department of Statistics, College of Science, Central Luzon State University, Science City of Munoz, Philippines; Department of Physical Sciences and Mathematics, College of Arts and Sciences, University of the Philippines Manila Ermita, Manila, Philippines.; Fink C; Department of Dermatology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.; Haenssle HA; Department of Dermatology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.; Happle R; Department of Dermatology, Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany.; Harland M; Section of Epidemiology and Biostatistics, Leeds Institute of Cancer and Pathology, Cancer Research UK Clinical Centre at Leeds, St James's University Hospital, Leeds, United Kingdom.; Majerowski J; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Vabres P; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France; Department of Dermatology, CHU Dijon, Dijon, France.; Vincent M; Department of Dermatology, Centre Hospitalier Universitaire Nantes, Nantes, France.; Newton-Bishop JA; Division of Haematology and Immunology, Leeds Institute of Medical Research, Leeds, United Kingdom.; Bishop DT; Division of Haematology and Immunology, Leeds Institute of Medical Research, Leeds, United Kingdom.; Siegel D; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Patton EE; MRC Human Genetics Unit and Cancer Research UK Edinburgh Centre, MRC Institute of Genetics & Molecular Medicine, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom.; Topf M; Centre for Structural Systems Biology, Leibniz-Institut für Virologie (LIV) and Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), Hamburg, Germany.; Rajan N; Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.; Drolet B; Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, USA.; Kinsler VA; Mosaicism and Precision Medicine Laboratory, The Francis Crick Institute, London, United Kingdom; Paediatric Dermatology, Great Ormond Street Hospital, London, United Kingdom; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom. Electronic address: v.kinsler@ucl.ac.uk.
Publisher: Elsevier Country of Publication: United States NLM ID: 0426720 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1523-1747 (Electronic) Linking ISSN: 0022202X NLM ISO Abbreviation: J Invest Dermatol Subsets: MEDLINE
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