부산대학교 도서관

Millischer AE; From the Department of Paediatric Radiology (A.-E.M., D.G., P.S., V.D., N.B.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Necker Enfants Malades, Université de Paris, Paris France aemillischer@gmail.com.; Institut Imagine (A.-E.M., D.G., P.S., N.B.-B., I.D., V.D., N.B.), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1163, Université de Paris, Paris, France.; LUMIERE Platform (A.-E.M., D.G., P.S., H.M., N.B., L.-J.S.), Paris, France.; IMPC Bachaumont (A.-E.M.), Paris, France.; Grevent D; From the Department of Paediatric Radiology (A.-E.M., D.G., P.S., V.D., N.B.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Necker Enfants Malades, Université de Paris, Paris France.; Institut Imagine (A.-E.M., D.G., P.S., N.B.-B., I.D., V.D., N.B.), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1163, Université de Paris, Paris, France.; LUMIERE Platform (A.-E.M., D.G., P.S., H.M., N.B., L.-J.S.), Paris, France.; Sonigo P; From the Department of Paediatric Radiology (A.-E.M., D.G., P.S., V.D., N.B.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Necker Enfants Malades, Université de Paris, Paris France.; Institut Imagine (A.-E.M., D.G., P.S., N.B.-B., I.D., V.D., N.B.), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1163, Université de Paris, Paris, France.; LUMIERE Platform (A.-E.M., D.G., P.S., H.M., N.B., L.-J.S.), Paris, France.; Bahi-Buisson N; Institut Imagine (A.-E.M., D.G., P.S., N.B.-B., I.D., V.D., N.B.), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1163, Université de Paris, Paris, France.; Departments of Pediatric Neurology (N.B.-B., I.D.).; Desguerre I; Institut Imagine (A.-E.M., D.G., P.S., N.B.-B., I.D., V.D., N.B.), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1163, Université de Paris, Paris, France.; Departments of Pediatric Neurology (N.B.-B., I.D.).; Mahallati H; LUMIERE Platform (A.-E.M., D.G., P.S., H.M., N.B., L.-J.S.), Paris, France.; Department of Radiology (H.M.), University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada.; Bault JP; Departments of Gynecology and Obstetrics (J.-P.B., T.Q.).; Quibel T; Departments of Gynecology and Obstetrics (J.-P.B., T.Q.).; Couderc S; Pediatrics (S.C.), CHI, Poissy Saint-Germain, France.; Moutard ML; Department of Pediatric Neurology (M.-L.M.), Trousseau Hospital, CHU, Trousseau, Paris.; Julien E; Department of Gynecology-Obstetrics (E.J.), Hospital Le Mans, Le Mans, France.; Dangouloff V; From the Department of Paediatric Radiology (A.-E.M., D.G., P.S., V.D., N.B.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Necker Enfants Malades, Université de Paris, Paris France.; Institut Imagine (A.-E.M., D.G., P.S., N.B.-B., I.D., V.D., N.B.), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1163, Université de Paris, Paris, France.; Bessieres B; Anatomical Pathology (B.B.).; Malan V; Genetics (V.M., T.A.), Necker Enfants Malades University Hospital, Université de Paris, Paris, France.; Attie T; Genetics (V.M., T.A.), Necker Enfants Malades University Hospital, Université de Paris, Paris, France.; Salomon LJ; Department of Gynecology-Obstetrics (L.-J.S.), Université de Paris, Paris, France.; LUMIERE Platform (A.-E.M., D.G., P.S., H.M., N.B., L.-J.S.), Paris, France.; Boddaert N; From the Department of Paediatric Radiology (A.-E.M., D.G., P.S., V.D., N.B.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Necker Enfants Malades, Université de Paris, Paris France.; Institut Imagine (A.-E.M., D.G., P.S., N.B.-B., I.D., V.D., N.B.), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U1163, Université de Paris, Paris, France.; LUMIERE Platform (A.-E.M., D.G., P.S., H.M., N.B., L.-J.S.), Paris, France.

Publisher: American Society of Neuroradiology Country of Publication: United States NLM ID: 8003708 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1936-959X (Electronic) Linking ISSN: 01956108 NLM ISO Abbreviation: AJNR Am J Neuroradiol Subsets: MEDLINE

Rio, M; Royer, G; Gobin, S; Blois, M C; Ozilou, C; Bernheim, A; Nizon, M; Munnich, A; Bonnefont, J-P; Romana, S; Vekemans, M; Turleau, C; Malan, V

Clinical Genetics. Jul 01, 2013 84(1):31-36

Molin, A-M; Andrieux, J; Koolen, D A; Malan, V; Carella, M; Colleaux, L; Cormier-Daire, V; David, A; de Leeuw, N; Delobel, B; Duban-Bedu, B; Fischetto, R; Flinter, F; Kjaergaard, S; Kok, F; Krepischi, A C; Le Caignec, C; Ogilvie, C Mackie; Maia, S; Mathieu-Dramard, M; Munnich, A; Palumbo, O; Papadia, F; Pfundt, R; Reardon, W; Receveur, A; Rio, M; Ronsbro Darling, L; Rosenberg, C; Sá, J; Vallee, L; Vincent-Delorme, C; Zelante, L; Bondeson, M-L; Annerén, G

Journal of Medical Genetics. Feb 01, 2012 49(2):104-109

Ceballos-Picot, I; Guest, G; Moriniere, V; Mockel, L; Daudon, M; Malan, V; Antignac, C; Heidet, L

Clinical Genetics. Aug 01, 2011 80(2):199-201

Bonnet, C; Andrieux, J; Béri-Dexheimer, M; Leheup, B; Boute, O; Manouvrier, S; Delobel, B; Copin, H; Receveur, A; Mathieu, M; Thiriez, G; Le Caignec, C; David, A; de Blois, M C; Malan, V; Philippe, A; Cormier-Daire, V; Colleaux, L; Flori, E; Dollfus, H; Pelletier, V; Thauvin-Robinet, C; Masurel-Paulet, A; Faivre, L; Tardieu, M; Bahi-Buisson, N; Callier, P; Mugneret, F; Edery, P; Jonveaux, P; Sanlaville, D

Journal of Medical Genetics. Jun 01, 2010 47(6):377-384

Malan, V; Raoul, O; Firth, H V; Royer, G; Turleau, C; Bernheim, A; Willatt, L; Munnich, A; Vekemans, M; Lyonnet, S; Cormier-Daire, V; Colleaux, L

Journal of Medical Genetics. Sep 01, 2009 46(9):635-640

Malan, V; De Blois, M C; Prieur, M; Perrier-Waill, M C; Huguet-Nedjar, C; Gegas, L; Turleau, C; Vekemans, M; Munnich, A; Romana, S P

Clinical Genetics. Jan 01, 2008 73(1):89-91

Malan, V; Vekemans, M; Turleau, C

Clinical Genetics. Nov 01, 2006 70(5):363-373

Le Bras A; AP-HP, DRCI-URC Eco Ile-de-France, Paris, France.; Salomon LJ; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Department of Obstetrics and Gynecology, Paris, France.; Collège Français d'Echographie Foetale (CFEF), France.; Bussières L; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Department of Obstetrics and Gynecology, Paris, France.; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Clinical Unit Research/Clinic Investigation Center, Paris, France.; Malan V; INSERM U1163, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Department of Histology, Embryology and Cytogenetics, Paris, France.; Elie C; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Clinical Unit Research/Clinic Investigation Center, Paris, France.; Mahallati H; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Department of Obstetrics and Gynecology, Paris, France.; Ville Y; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Department of Obstetrics and Gynecology, Paris, France.; Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France.; Vekemans M; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Department of Histology, Embryology and Cytogenetics, Paris, France.; Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Paris, France.; Durand-Zaleski I; AP-HP, DRCI-URC Eco Ile-de-France, Paris, France.; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service de Santé Publique, Henri Mondor-Albert-Chenevier, Créteil, France.

Publisher: John Wiley & Sons, Ltd Country of Publication: England NLM ID: 9108340 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1469-0705 (Electronic) Linking ISSN: 09607692 NLM ISO Abbreviation: Ultrasound Obstet Gynecol Subsets: MEDLINE

Egloff M; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Malan V; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.

Publisher: John Wiley & Sons, Ltd Country of Publication: England NLM ID: 9108340 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1469-0705 (Electronic) Linking ISSN: 09607692 NLM ISO Abbreviation: Ultrasound Obstet Gynecol Subsets: MEDLINE

Zufferey, F; Sherr, E. H; Beckmann, N. D; Hanson, E; Maillard, A. M; Hippolyte, L; Macé, A; Ferrari, C; Kutalik, Z; Andrieux, J; Aylward, E; Barker, M; Bernier, R; Bouquillon, S; Conus, P; Delobel, B; Faucett, W. A; Goin-Kochel, R. P; Grant, E; Harewood, L; Hunter, J. V; Lebon, S; Ledbetter, D. H; Martin, C. L; Männik, K; Martinet, D; Mukherjee, P; Ramocki, M. B; Spence, S. J; Steinman, K. J; Tjernage, J; Spiro, J. E; Reymond, A; Beckmann, J. S; Chung, W. K; Jacquemont, S; Addor, M. C; Arveiler, B; Belfiore, M; Bena, F; Bernardini, L; Blanchet, P; Bonneau, D; Boute, O; Callier, P; Campion, D; Chiesa, J; Cordier, M. P; Cuisset, J. M; David, A; De Leeuw, N; De Vries, B; Didelot, G; Doco-Fenzy, M; Bedu, B. D; Dubourg, C; Dupuis-Girod, S; Fagerberg, C. R; Faivre, L; Fellmann, F; Fernandez, B. A; Fisher, R; Flori, E; Goldenberg, A; Heron, D; Holder, M; Hoyer, J; Isidor, B; Jaillard, S; Jonveaux, P; Joriot, S; Journel, H; Kooy, F; le Caignec, C; Leheup, B; Lemaitre, M. -P; Lewis, S; Malan, V; Mathieu-Dramard, M; Metspalu, A; Morice-Picard, F; Mucciolo, M; Oiglane-Shlik, E; Ounap, K; Pasquier, L; Petit, F; Philippe, A; Plessis, G; Prieur, F; Puechberty, J; Rajcan-Separovic, E; Rauch, A; Renieri, A; Rieubland, C; Rooryck, C; Rötzer, K. M; Ruiter, M; Sanlaville, D; Selmoni, S; Shen, Y; Siffredi, V; Thonney, J; Vallée, L; Van Binsbergen, E; Van der Aa, N; Van Haelst, M. M; Vigneron, J; Vincent-Delorme, C; Vittoria, D; Vulto-Van Silfhout, A. T; Witwicki, R. M; Zwolinski, S. A; Bowe, A; Beaudet, A. L; Brewton, C. M; Chu, Z; Dempsey, A. G; Evans, Y. L; Garza, S; Kanne, S. M; Laakman, A. L; Lasala, M. W; Llorens, A. V; Marzano, G; Moss, T. J; Nowell, K. P; Proud, M. B; Chen, Q; Vaughan, R; Berman, J; Blaskey, L; Hines, K; Kessler, S; Khan, S. Y; Qasmieh, S; Bibb, A. L; Paal, A. M; Page, P. Z; Smith-Packard, B; Buckner, R; Burko, J; Cavanagh, A. L; Cerban, B; Snow, A. V; Snyder, L. G; Keehn, R. M; Miller, D. T; Miller, F. K; Olson, J. E; Triantafallou, C; Visyak, N; Atwell, C; Benedetti, M; Fischbach, G. D; Greenup, M; Packer, A; Bukshpun, P; Cheong, M; Dale, C; Gobuty, S. E; Hinkley, L; Jeremy, R. J; Lee, H; Luks, T. L; Marco, E. J; Martin, A. J; McGovern, K. E; Nagarajan, S. S; Owen, J; Paul, B. M; Pojman, N. J; Sinha, T; Swarnakar, V; Wakahiro, M; Alupay, H; Aaronson, B; Ackerman, S; Ankenman, K; Elgin, J; Gerdts, J; Johnson, K; Reilly, B; Shaw, D; Stevens, A; Ward, T; Wenegrat, J; Roberts, T. P. L.

J Med Genet
Journal of Medical Genetics, vol. 49, no. 10, pp. 660-668
Journal of Medical Genetics, vol 49, iss 10
Journal of medical genetics
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS

Molin, Anna-Maja; Andrieux, J; Koolen, D A; Malan, V; Carella, M; Colleaux, L; Cormier-Daire, V; David, A; de Leeuw, N; Delobel, B; Duban-Bedu, B; Fischetto, R; Flinter, F; Kjaergaard, S; Kok, F; Krepischi, A C; Le Caignec, C; Ogilvie, C Mackie; Maia, S; Mathieu-Dramard, M; Munnich, A; Palumbo, O; Papadia, F; Pfundt, R; Reardon, W; Receveur, A; Rio, M; Ronsbro Darling, L; Rosenberg, C; Sá, J; Vallee, L; Vincent-Delorme, C; Zelante, L; Bondeson, M-L; Annerén, G

J Med Genet
Journal of Medical Genetics, 49, 2, pp. 104-9

Walters, RG; Jacquemont, S; Valsesia, A; De Smith, AJ; Martinet, D; Andersson, J; Falchi, M; Chen, F; Andrieux, J; Lobbens, S; Delobel, B; Stutzmann, F; El-Sayed Moustafa, JS; Chevre, JC; Lecoeur, C; Vatin, V; Bouquillon, S; Buxton, JL; Boute, O; Holder-Espinasse, M; Cuisset, JM; Lemaitre, MP; Ambresin, AE; Brioschi, A; Gaillard, M; Giusti, V; Fellmann, F; Ferrarini, A; Hadjikhani, N; Campion, D; Guilmatre, A; Goldenberg, A; Calmels, N; Mandel, JL; Le Caignec, C; David, A; Isidor, B; Cordier, MP; Dupuis-Girod, S; Labalme, A; Sanlaville, D; Beri-Dexheimer, M; Jonveaux, P; Leheup, B; Ounap, K; Bochukova, EG; Henning, E; Keogh, J; Ellis, RJ; Macdermot, KD; Van Haelst, MM; Vincent-Delorme, C; Plessis, G; Touraine, R; Philippe, A; Malan, V; Mathieu-Dramard, M; Chiesa, J; Blaumeiser, B; Kooy, RF; Caiazzo, R; Pigeyre, M; Balkau, B; Sladek, R; Bergmann, S; Mooser, V; Waterworth, D; Reymond, A; Vollenweider, P; Waeber, G; Kurg, A; Palta, P; Esko, T; Metspalu, A; Nelis, M; Elliott, P; Hartikainen, AL; McCarthy, MI; Peltonen, L; Carlsson, L; Jacobson, P; Sjostrom, L; Huang, N; Hurles, ME; O'Rahilly, S; Farooqi, IS; Mannik, K; Jarvelin, MR; Pattou, F; Meyre, D; Walley, AJ; Coin, LJ; Blakemore, AI; Froguel, P; Beckmann, JS

Nature
Nature; Vol 463
Walters, R G, Jacquemont, S, Valsesia, A, de Smith, A J, Martinet, D, Andersson, J, Falchi, M, Chen, F, Andrieux, J, Lobbens, S, Delobel, B, Stutzmann, F, El-Sayed Moustafa, J S, Chèvre, J-C, Lecoeur, C, Vatin, V, Bouquillon, S, Buxton, J L, Boute, O, Holder-Espinasse, M, Cuisset, J-M, Lemaitre, M-P, Ambresin, A-E, Brioschi, A, Gaillard, M, Giusti, V, Fellmann, F, Ferrarini, A, Hadjikhani, N, Campion, D, Guilmatre, A, Goldenberg, A, Calmels, N, Mandel, J-L, Le Caignec, C, David, A, Isidor, B, Cordier, M-P, Dupuis-Girod, S, Labalme, A, Sanlaville, D, Béri-Dexheimer, M, Jonveaux, P, Leheup, B, Ounap, K, Bochukova, E G, Henning, E, Keogh, J, Ellis, R J, Macdermot, K D, van Haelst, M M, Vincent-Delorme, C, Plessis, G, Touraine, R, Philippe, A, Malan, V, Mathieu-Dramard, M, Chiesa, J, Blaumeiser, B, Kooy, R F, Caiazzo, R, Pigeyre, M, Balkau, B, Sladek, R, Bergmann, S, Mooser, V, Waterworth, D, Reymond, A, Vollenweider, P, Waeber, G, Kurg, A, Palta, P, Esko, T, Metspalu, A, Nelis, M, Elliott, P, Hartikainen, A-L, McCarthy, M I, Peltonen, L, Carlsson, L, Jacobson, P, Sjöström, L, Huang, N, Hurles, M E, O'Rahilly, S, Farooqi, I S, Männik, K, Jarvelin, M-R, Pattou, F, Meyre, D, Walley, A J, Coin, L J M, Blakemore, A I F, Froguel, P & Beckmann, J S 2010, 'A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2', Nature, vol. 463, no. 7281, pp. 671-5. https://doi.org/10.1038/nature08727
Nature, vol. 463, no. 7281, pp. 671-675

Egloff M; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Hervé B; Unité de Cytogénétique, CHI de Poissy St Germain, Poissy, France.; EA7404-GIG, UFR des Sciences de la Santé Simone Veil, UVSQ, Montigny-le-Bretonneux, France.; Quibel T; Service de Gynécologie Obstétrique, CHI de Poissy St Germain, Poissy, France.; Jaillard S; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU de Rennes, Rennes, France.; Le Bouar G; Département de Gynécologie Obstétrique et Reproduction Humaine, CHU de Rennes, Rennes, France.; Uguen K; Laboratoire de Cytogénétique, Cytologie et Biologie de la Reproduction, CHRU, Brest, France.; Saliou AH; Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal, CHRU, Brest, France.; Valduga M; Service de Génétique, CHRU Nancy-Brabois, Nancy, France.; Perdriolle E; Service d'Obstétrique, CHRU Nancy-Brabois, Nancy, France.; Coutton C; Laboratoire de Génétique Chromosomique, INSERM 1209, CNRS UMR 5309, CHU Grenoble Alpes, Institut Albert Bonniot, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Coston AL; Service de Gynécologie-Obstétrique et Médecine de la Reproduction, Hôpital Couple Enfant, Université Grenoble Alpes, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Coussement A; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Cochin, APHP, Paris, France.; Anselem O; Service de Gynécologie et Obstétrique de Port-Royal, Maternité Port-Royal, Groupe Hospitalier Cochin Broca Hôtel-Dieu, APHP, Paris, France.; Missirian C; Département de Génétique Médicale, CHU Timone Enfants, APHM, Marseille, France.; Bretelle F; Service de Gynécologie Obstétrique, CHU Nord, APHM, Marseille, France.; Prieur F; Service de Génétique Clinique Chromosomique Moléculaire, CHU Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Fanget C; Service d'Obstétrique, CHU Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.; Muti C; Génétique Constitutionnelle, Laboratoire de Biologie, Centre Hospitalier de Versailles, Le Chesnay, France.; Jacquemot MC; Consultation de Diagnostic Prénatal, Service de Gynécologie Obstétrique, Centre Hospitalier de Versailles, Le Chesnay, France.; Beneteau C; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.; Le Vaillant C; Service de Gynécologie-Obstétrique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Vekemans M; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Salomon LJ; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Service d'Obstétrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Vialard F; Unité de Cytogénétique, CHI de Poissy St Germain, Poissy, France.; EA7404-GIG, UFR des Sciences de la Santé Simone Veil, UVSQ, Montigny-le-Bretonneux, France.; Malan V; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.

Publisher: John Wiley & Sons, Ltd Country of Publication: England NLM ID: 9108340 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1469-0705 (Electronic) Linking ISSN: 09607692 NLM ISO Abbreviation: Ultrasound Obstet Gynecol Subsets: MEDLINE

Dangles MT; Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Centre de Référence des Epilepsies Rares CRéER, Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Université de Paris, Paris, France. Electronic address: marie-therese.dangles@aphp.fr.; Malan V; Université de Paris, Paris, France; Department of Cytogenetics, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Dumas G; Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Human Genetics and Cognitive Functions, Institut Pasteur, UMR3571 CNRS, Université de Paris, Paris, France; Department of Psychiatry, Université de Montreal, CHU Sainte-Justine Hospital, Montreal, QC, Canada.; Romana S; Université de Paris, Paris, France; Department of Cytogenetics, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Raoul O; Department of Cytogenetics, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Coste-Zeitoun D; Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Centre de Référence des Epilepsies Rares CRéER, Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Soufflet C; Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Vignolo-Diard P; Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Bahi-Buisson N; Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Université de Paris, Paris, France.; Barnérias C; Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Chemaly N; Centre de Référence des Epilepsies Rares CRéER, Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Desguerre I; Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Université de Paris, Paris, France.; Gitiaux C; Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Université de Paris, Paris, France.; Hully M; Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Bourgeois M; Department of Pediatric Neurosurgery, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Guimier A; Department of Genetics, Necker-Enfants Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Rio M; Department of Genetics, Necker-Enfants Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Munnich A; Université de Paris, Paris, France; Department of Genetics, Necker-Enfants Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Nabbout R; Centre de Référence des Epilepsies Rares CRéER, Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Department of Pediatric Neurology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Université de Paris, Paris, France.; Kaminska A; Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Université de Paris, Paris, France.; Eisermann M; Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants-Malades Hospital, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France; Université de Paris, Paris, France.

Publisher: Elsevier Country of Publication: Netherlands NLM ID: 100883319 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1872-8952 (Electronic) Linking ISSN: 13882457 NLM ISO Abbreviation: Clin Neurophysiol Subsets: MEDLINE

Lefebvre M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Sanlaville D; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Marle N; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Gautier E; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Chehadeh SE; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Mosca-Boidron AL; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Thevenon J; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Edery P; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Alex-Cordier MP; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Till M; Genetics Service, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Femme-Mère-Enfant, and Eastern Biology and Pathology Centre, Lyon, France.; Lyonnet S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Cormier-Daire V; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Amiel J; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Philippe A; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Romana S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Malan V; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Afenjar A; Service de Génétique, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, France.; Marlin S; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Chantot-Bastaraud S; APHP, Hôpital Armand Trousseau, Service de Génétique et d'Embryologie Médicales, Paris, France.; Bitoun P; Service de Pédiatrie, Hôpital Jean Verdier, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Heron B; Department of Neuropediatrics, Armand Trousseau Hospital, APHP, Paris, France.; Piparas E; Cytogenetics Laboratory, Jean Verdier Hospital, Bondy, France.; Morice-Picard F; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Moutton S; Department of Clinical Genetics, Bordeaux Children's Hospital, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Vigouroux-Castera A; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Lespinasse J; Cytogenetics Laboratory, Chambery Hospital, Chambery, France.; Manouvrier-Hanu S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Boute-Benejean O; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Petit F; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU, Lille, France.; Meur NL; Cytogenetics Laboratory, Etablissement Français du Sang de Normandie, Rouen, France.; Marti-Dramard M; Unité de Génétique Clinique, Hôpital Nord, CHU, Amiens, France.; Guerrot AM; Service de Pédiatrie Néonatale et Réanimation, Centre D'éducation Fonctionnelle de l'enfant, CHU de Rouen, Rouen, France.; Goldenberg A; Unité de Génétique Médicale, CHU Rouen, Rouen, France.; Redon S; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France.; Ferrec C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU, Brest, France.; Odent S; Service de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, Hôpital Sud, Rennes, France.; Caignec CL; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France.; Mercier S; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CLAD-Ouest, CHU de Nantes, Nantes, France.; Gilbert-Dussardier B; Department of Genetics, University Hospital La Miletrie, Poitiers, France.; Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Arpin S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Blesson S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Mortemousque I; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire, Tours, France.; Schaefer E; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Martin D; Service de Génétique Médicale, Hôpital du Mans, Le Mans, France.; Philip N; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Sigaudy S; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Busa T; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Missirian C; Département de Génétique Médicale, Hôpital d'Enfants de La Timone, Marseille, France.; Giuliano F; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice, Nice, France.; Benailly HK; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, CHU de Nice, Nice, France.; Kien PK; Service de Génétique Médicale, Hôpital Caremeau, CHU de Nimes, Nimes, France.; Leheup B; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Benneteau C; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Lambert L; CHU de Nancy Pole Enfant, Centre de Référence Maladies Rares CLAD Est, Service de Médecine Infantile III et Génétique Clinique, Nancy, France.; Caumes R; APHP, Hôpital Robert Debré, Service de Neurologie Pédiatrique, Paris, France.; Kuentz P; Service de génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Besançon, France.; François I; Médecine Légale, CHU, Dijon, France.; Heron D; Service de Génétique, APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière, Paris, France.; Keren B; Service de Génétique, APHP, Groupe Hospitalier de la Pitié-Salpétrière, Paris, France.; Cretin E; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Espace Régional Éthique Bourgogne-Franche Comté, CHU, Besançon, France.; Callier P; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Julia S; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Université Paul Sabatier Toulouse, Toulouse, France.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Alberti, A; Salomon, L J; Le Lorc'h, M; Couloux, A; Bussières, L; Goupil, S; Malan, V; Pelletier, E; Hyon, C; Vialard, F; Rozenberg, P; Bouhanna, P; Oury, J F; Schmitz, T; Romana, S; Weissenbach, J; Vekemans, M; Ville, Y

Prenatal Diagnosis (PRENATAL DIAGN), May2015; 35(5): 471-476. (6p)

Leroy C; Service de Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Jacquemont ML; Service de Néonatologie, Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion, Saint-Pierre, France.; Doray B; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion, Hôpital Félix Guyon, Saint-Denis, France.; Lamblin D; Fondation Père Favron, CAMSP, Saint-Louis, France.; Cormier-Daire V; Service de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Philippe A; Service de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Institut IMAGINE, INSERM UMR_S1163, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Nusbaum S; Service de Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Patrat C; Laboratoire de Biologie De la Reproduction, Groupe Hospitalier Bichat-Claude Bernard, Paris, France.; Steffann J; Service de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Colleaux L; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Institut IMAGINE, INSERM UMR_S1163, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Vekemans M; Service de Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Romana S; Service de Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Turleau C; Service de Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Malan V; Service de Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.; Sorbonne Paris Cité, Université Paris Descartes, Paris, France.; Institut IMAGINE, INSERM UMR_S1163, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Malan V; Service d'Histologie-Embryologie et Cytogénétique, Biologie de la Reproduction, Hôpital Jean Verdier(AP-HP), UFR-SMBH, Bondy, France.; Pipiras E; Sifer C; Kanafani S; Cedrin-Durnerin I; Martin-Pont B; Hugues JN; Wolf JP; Benzacken B

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 8701199 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Print ISSN: 0268-1161 (Print) Linking ISSN: 02681161 NLM ISO Abbreviation: Hum Reprod Subsets: MEDLINE

Malan, V; Martinovic, J; Sanlaville, D; Caillat, S; Waill, MCP; Ganne, MLM; Tantau, J; Attie-Bitach, T; Vekemans, M; Morichon-Delvallez, N

PRENATAL DIAGNOSIS; MAR 2006, 26 3, p231-p238, 8p.