부산대학교 도서관

Grimaud O; EHESP, CNRS, Inserm, ARENES UMR 6051, RSMS U 1309, Rennes University, Rennes, France. Electronic address: olivier.grimaud@ehesp.fr.; Kerbrat S; DAMAD, 29280 Plouzane, France.; Menant L; EHESP, CNRS, Inserm, ARENES UMR 6051, RSMS U 1309, Rennes University, Rennes, France.; Timsit S; Neurology and Stroke Unit Department, CHRU de Brest, Inserm 1078, université de Bretagne Occidentale, Brest, France.; André JM; EHESP, CNRS, ARENES UMR 6051, Rennes University, Rennes, France.; Nowak E; DAMAD, 29280 Plouzane, France.; Olié V; Santé Publique France, Saint Maurice, France.; Padilla C; EHESP, CNRS, Inserm, ARENES UMR 6051, RSMS U 1309, Rennes University, Rennes, France.; Le Meur N; EHESP, CNRS, Inserm, ARENES UMR 6051, RSMS U 1309, Rennes University, Rennes, France.

Publisher: Masson Country of Publication: France NLM ID: 2984779R Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 0035-3787 (Print) Linking ISSN: 00353787 NLM ISO Abbreviation: Rev Neurol (Paris) Subsets: MEDLINE

Le Meur, N; Holder-Espinasse, M; Jaillard, S; Goldenberg, A; Joriot, S; Amati-Bonneau, P; Guichet, A; Barth, M; Charollais, A; Journel, H; Auvin, S; Boucher, C; Kerckaert, J-P; David, V; Manouvrier-Hanu, S; Saugier-Veber, P; Frébourg, T; Dubourg, C; Andrieux, J; Bonneau, D

Journal of Medical Genetics. Jan 01, 2010 47(1):22-29

Rivault Y; Univ Rennes, CNRS, Inria, IRISA - UMR 6074, Rennes, F-35000, France.; Univ Rennes, EHESP, REPERES (Pharmacology and Health Services Research) - EA 7449, Rennes, F-35000, France.; Dameron O; Univ Rennes, CNRS, Inria, IRISA - UMR 6074, Rennes, F-35000, France.; Le Meur N; Univ Rennes, EHESP, REPERES (Pharmacology and Health Services Research) - EA 7449, Rennes, F-35000, France.

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 9808944 Publication Model: Print Cited Medium: Internet ISSN: 1367-4811 (Electronic) Linking ISSN: 13674803 NLM ISO Abbreviation: Bioinformatics Subsets: MEDLINE

Smol T; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France.; University of Lille, EA 7364-RADEME, Lille, France.; Petit F; University of Lille, EA 7364-RADEME, Lille, France.; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, avenue Eugène Avinée, Lille, France.; Piton A; Laboratoire de diagnostic génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Keren B; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.; Sanlaville D; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Afenjar A; Service de Génétique, Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, AP-HP, Paris, France.; Baker S; Department of Pathology Laboratory Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Bedoukian EC; Roberts Individualized Medical Genetics Center, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Bhoj EJ; Department of Pathology Laboratory Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Bonneau D; Service de Génétique, CHU d'Angers, Angers, France.; Boudry-Labis E; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France.; Bouquillon S; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France.; Boute-Benejean O; University of Lille, EA 7364-RADEME, Lille, France.; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, avenue Eugène Avinée, Lille, France.; Caumes R; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, avenue Eugène Avinée, Lille, France.; Chatron N; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Colson C; University of Lille, EA 7364-RADEME, Lille, France.; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, avenue Eugène Avinée, Lille, France.; Coubes C; Département de Génétique Médicale, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Coutton C; Laboratoire de Génétique Chromosomique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Devillard F; Laboratoire de Génétique Chromosomique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Dieux-Coeslier A; University of Lille, EA 7364-RADEME, Lille, France.; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, avenue Eugène Avinée, Lille, France.; Doco-Fenzy M; Service de Génétique, EA3801, SFR-CAP Santé, CHU de Reims, Reims, France.; Ewans LJ; St Vincent's Clinical School, University of New South Wales, Darlinghurst, New South Wales, Australia.; Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du Développement, CHU Dijon, Dijon, France.; Equipe GAD, UMR INSERM 1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Fassi E; Division of Genetics and Genomic Medicine, Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.; Field M; The Genetics of Learning Disability Service, Waratah, New South Wales, Australia.; Fournier C; Laboratoire de diagnostic génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Francannet C; Service de Génétique Médicale, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.; Genevieve D; Département de Génétique Médicale, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Giurgea I; Service de Génétique, Hôpital Trousseau, AP-HP, Paris, France.; Goldenberg A; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Green AK; Department of Clinical Genetics, University Hospital Linköping, Linköping, Sweden.; Guerrot AM; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Heron D; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.; Isidor B; Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Clinique, CHU de Nantes, Nantes, France.; Keena BA; Clinical Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Krock BL; Department of Pathology Laboratory Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Kuentz P; Equipe GAD, UMR INSERM 1231, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Lapi E; Medical Genetics Unit, Anna Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.; Le Meur N; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Lesca G; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.; Li D; Department of Pathology Laboratory Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Marey I; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.; Mignot C; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.; Nava C; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.; Nesbitt A; Department of Pathology Laboratory Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Nicolas G; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Roche-Lestienne C; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France.; Roscioli T; St Vincent's Clinical School, University of New South Wales, Darlinghurst, New South Wales, Australia.; Satre V; Laboratoire de Génétique Chromosomique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Santani A; Department of Pathology Laboratory Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Stefanova M; Department of Clinical Genetics, University Hospital Linköping, Linköping, Sweden.; Steinwall Larsen S; Department of Clinical Genetics, University Hospital Linköping, Linköping, Sweden.; Saugier-Veber P; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Picker-Minh S; Department of Pediatric Neurology, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.; Thuillier C; Institut de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, Lille, France.; Verloes A; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, Hôpital Robert Debré, AP-HP, Paris, France.; Vieville G; Laboratoire de Génétique Chromosomique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Wenzel M; Clinical Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.; Willems M; Département de Génétique Médicale, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Whalen S; Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.; Zarate YA; Section of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR, USA.; Ziegler A; Service de Génétique, CHU d'Angers, Angers, France.; Manouvrier-Hanu S; University of Lille, EA 7364-RADEME, Lille, France.; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, avenue Eugène Avinée, Lille, France.; Kalscheuer VM; Research Group Development and Disease, Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany.; Gerard B; Laboratoire de diagnostic génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.; Ghoumid J; University of Lille, EA 7364-RADEME, Lille, France. jamal.ghoumid@chru-lille.fr.; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHU Lille, avenue Eugène Avinée, Lille, France. jamal.ghoumid@chru-lille.fr.

Publisher: Springer-Verlag Country of Publication: United States NLM ID: 9709714 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1364-6753 (Electronic) Linking ISSN: 13646745 NLM ISO Abbreviation: Neurogenetics Subsets: MEDLINE

El Chehadeh S; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Touraine R; Service de Génétique Clinique Chromosomique et Moléculaire, CHU de Saint-Etienne, Saint-Étienne, France.; Prieur F; Service de Génétique Clinique Chromosomique et Moléculaire, CHU de Saint-Etienne, Saint-Étienne, France.; Reardon W; Clinical Genetics, Division National Centre for Medical Genetics, Our Lady's Children's Hospital, Dublin, Ireland.; Bienvenu T; AP-HP, Laboratoire de Génétique et Biologie Moléculaires, HU Paris Centre, Site Cochin, France; Université Paris Descartes, Institut Cochin, INSERM U1016, Paris, France.; Chantot-Bastaraud S; Service de Génétique et Embryologie Médicales, CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.; Doco-Fenzy M; Service de Génétique, EA3801, SFR-CAP Santé, CHU de Reims, Reims, France.; Landais E; PRBI, Pôle de Biologie Médicale, CHU de Reims, Reims, France.; Philippe C; Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpitaux de Brabois CHRU, Vandoeuvre les Nancy, France.; Marle N; Service de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Callier P; Service de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Mosca-Boidron AL; Service de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Mugneret F; Service de Cytogénétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; Le Meur N; Etablissement Français du Sang, CHU de Rouen, Rouen, France.; Goldenberg A; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Guerrot AM; Service de Génétique et Inserm U1079, Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Inserm et Université de Rouen, Rouen, France.; Chambon P; Laboratoire D'histologie, Cytogénétique et Biologie de la Reproduction, CHU de Rouen, Rouen, France.; Satre V; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Coutton C; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Jouk PS; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Devillard F; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Dieterich K; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.; Afenjar A; Service de Génétique, CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.; Burglen L; Service de Génétique, CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.; Moutard ML; Unité de neuropédiatrie et pathologie du développement, CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Paris, France.; Addor MC; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV, Lausanne, Switzerland.; Lebon S; Unité de Neuropédiatrie, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV, Lausanne, Switzerland.; Martinet D; Laboratoire de Cytogénétique Constitutionnelle et Prénatale, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV, Lausanne, Switzerland.; Alessandri JL; Pôle Enfants, CHU de la Réunion - Hôpital Félix Guyon, Saint-Denis, France.; Doray B; Service de Génétique, CHU de la Réunion - Hôpital Félix Guyon, Saint-Denis, France.; Miguet M; Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Devys D; Laboratoire de Diagnostic Génétique, CHU de Strasbourg - Hôpital Civil, Strasbourg, France.; Saugier-Veber P; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Rouen, France.; Drunat S; Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Aral B; Service de Biologie Moléculaire, CHU de Dijon, Dijon, France.; Kremer V; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.; Rondeau S; Service de Pédiatrie Néonatale et Réanimation, CHU de Rouen, Rouen, France.; Tabet AC; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Robert Debré, Paris, France.; Thevenon J; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; GAD, EA4271, Génétique et Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Thauvin-Robinet C; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; GAD, EA4271, Génétique et Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Perreton N; EPICIME-CIC 1407 de Lyon, Inserm, Service de Pharmacologie Clinique, CHU-Lyon, Bron, France.; Des Portes V; Service de Neurologie Pédiatrique, CHU de Lyon-GH Est, Bron, France.; Faivre L; FHU TRANSLAD, Centre de Référence Maladies Rares «Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs» de l'Est, Centre de Génétique, CHU de Dijon, Dijon, France.; GAD, EA4271, Génétique et Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.

Publisher: Munksgaard Country of Publication: Denmark NLM ID: 0253664 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1399-0004 (Electronic) Linking ISSN: 00099163 NLM ISO Abbreviation: Clin Genet Subsets: MEDLINE

Gruchy, N; Vialard, F; Blondeel, E; Le Meur, N; Joly-Hélas, G; Chambon, P; Till, M; Herbaut-Graux, M; Vigouroux-Castera, A; Coussement, A; Lespinasse, J; Amblard, F; Jimenez, M; Lebel Roy Camille, L; Carré-Pigeon, F; Flori, E; Mugneret, F; Jaillard, S; Yardin, C; Harbuz, R; et al

Prenatal Diagnosis (PRENATAL DIAGN), Dec2014; 34(12): 1133-1138. (6p)

Besseau-Ayasse, J; Violle-Poirsier, C; Bazin, A; Gruchy, N; Moncla, A; Girard, F; Till, M; Mugneret, F; Coussement, A; Pelluard, F; Jimenez, M; Vago, P; Portnoï, M F; Dupont, C; Beneteau, C; Amblard, F; Valduga, M; Bresson, J L; Carré-Pigeon, F; Le Meur, N; et al

Prenatal Diagnosis (PRENATAL DIAGN), May2014; 34(5): 424-430. (7p)

Gruchy N; Laboratoire de cytogénétique prénatale, Service de Génétique, CHU Caen Côte de Nacre, UFR de Médecine Caen, F-14033 Caen cedex 9, France. gruchy-n@chu-caen.fr; Vialard F; Decamp M; Choiset A; Rossi A; Le Meur N; Moirot H; Yardin C; Bonnet-Dupeyron MN; Lespinasse J; Herbaut-Graux M; Till M; Layet V; Leporrier N

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 8701199 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1460-2350 (Electronic) Linking ISSN: 02681161 NLM ISO Abbreviation: Hum Reprod Subsets: MEDLINE

Sarkar D; Fred Hutchinson Cancer Research Center, 1100 Fairview Avenue North, Seattle, WA 98109, USA. dsarkar@fhcrc.org; Le Meur N; Gentleman R

Publisher: Oxford University Press Country of Publication: England NLM ID: 9808944 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1367-4811 (Electronic) Linking ISSN: 13674803 NLM ISO Abbreviation: Bioinformatics Subsets: MEDLINE

Le Jan, S; Le Meur, N; Cazes, A; Philippe, J; Le Cunff, M; Leger, J; Corvol, P; Germain, S

FEBS LETTERS; JUN 12 2006, 580 14, p3395-p3400, 6p.

Troadec, MB; Glaise, D; Lamirault, G; Le Cunff, M; Guerin, E; Le Meur, N; Detivaud, L; Zindy, P; Leroyer, P; Guisle, I; Duval, H; Gripon, P; Theret, N; Boudjema, K; Guguen-Guillouzo, C; Brissot, P; Leger, JJ; Loreal, O

GENOMICS; JAN 2006, 87 1, p93-p103, 11p.

Lamirault, G; Gaborit, N; Le Meur, N; Chevalier, C; Lande, G; Demolombe, S; Escande, D; Nattel, S; Leger, JJ; Steenman, M

JOURNAL OF MOLECULAR AND CELLULAR CARDIOLOGY; JAN 2006, 40 1, p173-p184, 12p.

McIlroy, D; Tanguy-Royer, S; Le Meur, N; Guisle, I; Royer, PJ; Leger, J; Meflah, K; Gregoire, M

JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY; SEP 2005, 78 3, p794-p803, 10p.

Gaborit, N; Steenman, M; Lamirault, G; Le Meur, N; Le Bouter, S; Lande, G; Leger, J; Charpentier, F; Christ, T; Dobrev, D; Escande, D; Nattel, S; Demolombe, S

CIRCULATION; JUL 26 2005, 112 4, p471-p481, 11p.

Le Meur, N; Goldenberg, A; Michel-Adde, C; Drouin-Garraud, V; Blaysat, G; Marret, S; Abu Amara, S; Moirot, N; Joly-Helas, G; Mace, B; Kleinfinger, P; Saugier-Veber, P; Frebourg, T; Rossi, A

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A; MAY 1 2005, 134A 4, p439-p442, 4p.

Steenman, M; Lamirault, G; Le Meur, N; Le Cunff, M; Escande, D; Leger, JJ

EUROPEAN JOURNAL OF HEART FAILURE; MAR 2 2005, 7 2, p157-p165, 9p.

Lamirault, G; Steenman, M; Le Meur, N; Demolombe, S; Trochu, JN; Leger, JJ

ARCHIVES DES MALADIES DU COEUR ET DES VAISSEAUX; DEC 2004, 97 12, p1251-p1255, 5p.

Killian, A; Le Meur, N; Sesboue, R; Bourguignon, J; Bougeard, G; Gautherot, J; Bastard, C; Frebourg, T; Flaman, JM

ONCOGENE; NOV 11 2004, 23 53, p8597-p8602, 6p.

Le Meur, N; Martin, C; Saugier-Veber, P; Joly, G; Lemoine, F; Moirot, H; Rossi, A; Bachy, B; Cabot, A; Joly, P; Frebourg, T

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS; MAY 2004, 12 5, p415-p418, 4p.

Bedrine-Ferran, H; Le Meur, N; Gicquel, I; Le Cunff, M; Soriano, N; Guisle, I; Mottier, S; Monnier, A; Teusan, R; Fergelot, P; Le Gall, JY; Leger, J; Mosser, J

GENOMICS; MAY 2004, 83 5, p772-p789, 18p.