학술논문

	o	ㅋ	ㄱ	ㅅ	ㅈ	ㅌ	ㄷ	촉	ㄴ	ㅎ	ㅂ	ㅃ	ㅁ	야	ㄹ	와
ㅏ	あ a	ぁ	か ka	が ga	さ sa	ざ za	た ta	だ da		な na	は ha	ば ba	ぱ pa	ま ma	や ya	ゃ lya	ら ra	わ wa	ゎ lwa	ん n
l	い i	ぃ	き ki	ぎ gi	し si	じ zi	ち ti	ぢ di		に ni	ひ hi	び bi	ぴ pi	み mi			り ri
ㅜ	う u	ぅ	く ku	ぐ gu	す su	ず zu	つ tu	づ du	っ	ぬ nu	ふ hu	ぶ bu	ぷ pu	む mu	ゆ yu	ゅ lyu	る ru
ㅔ	え e	ぇ	け ke	げ ge	せ se	ぜ ze	て te	で de		ね ne	へ he	べ be	ぺ pe	め me			れ re
ㅗ	お o	ぉ	こ ko	ご go	そ so	ぞ zo	と to	ど do		の no	ほ ho	ぼ bo	ぽ po	も mo	よ yo	ょ lyo	ろ ro	を wo

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ㅏ	ア a	ァ	カ ka	ガ ga	サ sa	ザ za	タ ta	ダ da		ナ na	ハ ha	バ ba	パ pa	マ ma	ヤ ya	ャ lya	ラ ra	ワ wa	ヮ lwa		ン n
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발행년	- (예 : 2010-2015)

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Genome sequencing identifies coding and non-coding variants for non-syndromic hearing loss

Academic Journal

Ramzan, M.; Guo, S.; Tekin, M.; Duman, D.; Hendricks, L.S.C.P.; Bademci, G.; Mutlu, A.; Kalcioglu, M.T.; Seyhan, S.; Carranza, C.; Bonyadi, M.; Mahdieh, N.; Yildirim-Baylan, M.; Figueroa-Ildefonso, E.; Alper, O.; Atik, T.; Ayral, A.; Bozan, N.; Balta, B.; Rivas, C.; Manzoli, G.N.; Huesca-Hernandez, F.; Kuchay, R.A.H.; Durgut, M.

In: Journal of Human Genetics. (Journal of Human Genetics, October 2023, 68(10):657-669)

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Congenital sensorineural deafness X-linked, with inner ear malformation in a Mexican family

Academic Journal

Huesca-Hernández, F.; Domínguez-Aburto, J.; Aguilera-Tello, S.A.; Arenas-Sordo, M.L.L.; González-Rosado, G.

In: Revista de Investigacion e Innovacion en Ciencias de la Salud. (Revista de Investigacion e Innovacion en Ciencias de la Salud, 5 February 2022, 4(1):43-61)

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Novel pathogenic variants underlie SLC26A4-related hearing loss in a multiethnic cohort

Academic Journal

Cengiz, F.B.; Menendez, I.; Foster, J.; Blanton, S.H.; Bademci, G.; Tekin, M.; Yilmazer, R.; Olgun, L.; Olgun, Y.; Sennaroglu, L.; Kirazli, T.; Alper, H.; Incesulu, A.; Atik, T.; Ozkinay, F.; Huesca-Hernandez, F.; Domínguez-Aburto, J.; Hernandez-Zamora, E.; Arenas-Sordo, M.D.L.L.; González-Rosado, G.; Orhan, K.S.; Avci, H.; Mahdieh, N.; Bonyadi, M.; Duman, D.

In: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. (International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, October 2017, 101:167-171)

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Comprehensive analysis via exome sequencing uncovers genetic etiology in autosomal recessive nonsyndromic deafness in a large multiethnic cohort

Academic Journal

Bademci, G.; Foster, J.; Menendez, I.; Diaz-Horta, O.; Guo, S.; Blanton, S.H.; Tekin, M.; Mahdieh, N.; Bonyadi, M.; Duman, D.; Cengiz, F.B.; Shirkavand, A.; Zeinali, S.; Subasioglu, A.; Tokgoz-Yilmaz, S.; Sennaroglu, G.; Huesca-Hernandez, F.; De La Luz Arenas-Sordo, M.; Dominguez-Aburto, J.; Hernandez-Zamora, E.; Montenegro, P.; Paredes, R.; Moreta, G.; Vinueza, R.; Villegas, F.; Mendoza-Benitez, S.; Bozan, N.; Tos, T.; Incesulu, A.; Ozturkmen-Akay, H.; Yildirim-Baylan, M.

In: Genetics in Medicine. (Genetics in Medicine, 1 April 2016, 18(4):364-371)

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Unique spectrum of GJB2 mutations in Mexico

Academic Journal

de la Luz Arenas-Sordo, M.; Hernández-Zamora, E.; Gutiérrez-Tinajero, D.; Murphy-Ruiz, P.; Leyva-Juárez, X.; Huesca-Hernández, F.; Dominguez-Aburto, J.; Menendez, I.; Sirmaci, A.; McGetrick, M.; Tekin, M.

In: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. (International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, November 2012, 76(11):1678-1680)

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Jervell and the Lange-Nielsen Syndrome in a Mexican Endogamic Population

Academic Journal

Huesca-Hernandez, F.; DominguezAburto-Lopez, J.E.; Cuesta-Cordova, L.M.; Zamora-Gutierrez, C.; Romero-Gonzalez, M.R.; Frias-Cortina, S.

American Journal of Human Genetics. Oct, 2000, Vol. 67 Issue 4, 210

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