학술논문 – 부산대학교 도서관

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Promoterless gene targeting approach combined with CRISPR/Cas9 efficiently corrects hemophilia B phenotype in neonatal mice

Document Type

Journal

Author

Lisjak, M.; De Caneva, A.; Marais, T.; Barbon, E.; Biferi, M. G.; Porro, F.; Barzel, A.; Zentilin, L.; Kay, M.; Mingozzi, F.; Muro, A. F.

Source

HUMAN GENE THERAPY; OCT 1 2021, 32 19-20, pA15-pA15, 1p.

Subject

Language

English

ISSN

15577422

Online Access

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