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Mutation in CPT1C Associated With Pure Autosomal Dominant Spastic Paraplegia
Document Type
Artikel
Author
Rinaldi, C; Schmidt, T; Situ, AJ; Johnson, JO; Lee, PR; Chen, KL; Bott, LC; Fado, R; Harmison, GH; Parodi, S; Grunseich, C; Renvoise, B; Biesecker, LG; De Michele, G; Santorelli, FM; Filla, A; Stevanin, G; Durr, A; Brice, A; Casals, N; Traynor, BJ; Blackstone, C; Ulmer, TS; Fischbeck, KH
Source
JAMA neurology. 72(5):561-570
Subject
Medicin och hälsovetenskap
Language
English
English
ISSN
2168-6157

Online Access

Full Text (AMA) Open Access (SwePub) Web of Science JCR 저널정보 Scopus Find it@PNU

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