부산대학교 도서관

Zusammenfassung:Mit den DMPs wurde in Deutschland erstmalig per Gesetzgebung in das medizinische Versorgungsgeschehen eingegriffen. Per Rechtsverordnung werden Therapieziele, diagnostische Definitionen und therapeutische Maßnahmen festgelegt. Der Gesetzgeber schreibt per Rechtsverordnung die beste verfügbare Evidenz per Gesetz fest. Dies schafft Konflikte seitens der Ärzteschaft, da die festgelegten evidenzbasierten Inhalte beim Diabetes nicht konsensfähig sind und sowohl von der Nationalen Versorgungsleitlinie Diabetes als auch den Internationalen Leitlinien erheblich abweichen. Dem Anspruch des Patienten auf eine angemessene und an dem Stand der medizinischen Wissenschaft orientierte Versorgung wird durch diesen Widerspruch nicht Rechnung getragen. Die Kooperation der ambulanten und stationären sowie der haus- und fachärztlichen Versorgungsebene wird per Schnittstellendefinition im DMP geregelt. Eine Verbesserung der abgestuften Versorgungswege ist hier zu erwarten.