학술논문

베트남 자생식물 Engelhardia spicata Lechen ex Blume 추출물의 미백 효과
Whitening effect of extract from Engelhardia spicata Lechen ex Blume of native plant in Vietnam
Document Type
Article
Source
Journal of Applied Biological Chemistry. Dec 31, 2023 67:39
Subject
B16F10 melanoma cells
Engelhardia spicata Lechen ex Blume
Melanin
tyrosinase
Whitening effect
미백
멜라닌
추출물
티로시니아제
Language
Korean
English
ISSN
1976-0442
Abstract
본 연구는 Vietnam 식물 추출물들의 tyrosinase 저해 효과를 확인하고, Engelhardia spicata Lechen ex Blume 추출물(ESE)의 미백 효과를 검증하여 천연 기능성 소재로서 활용가능성을 확인하고자 하였다. 미백 효과를 측정하기 위해서 tyrosinase 활성과 L-DOPA oxidation 저해 효과를 측정하였다. ESE의 tyrosinase 활성 저해 효과 측정 결과 200 μg/mL 농도에서 97%의 효과를 보여주었으며, L-DOPA oxidation 저해 효과 측정 결과 1000 μg/mL 농도에서 163%의 저해 효과를 보여주었다. B16F10 세포에서 미백 효과를 측정하기 위해서 ESE의 세포 생존율을 B16F10 melanoma cell에서 측정하였다. 그 결과, 100 μg/mL 농도에서 99%의 생존율로 독성을 보이지 않았으며, 독성이 없는 농도인 25, 50, 100μg/mL의 농도에서 멜라닌 생성 양과 cellular tyrosinase 활성 측정, western blot을 진행하였다. 멜라닌 생성 양과 cellular tyrosinase 활성 모두 100μg/mL에서 tyrosinase의 활성을 저해하여 멜라닌을 ESE가 억제하는 것을 확인하였으며, MITF, TRP-1, tyrosinase 단백질의 ESE 농도가 증가함에 따라 감소하는 것을 확인할 수 있었다. 따라서 ESE가 멜라닌 생성에 관여하는 단백질의 발현과 tyrosinase 효소의 활성을 저해에 대한 효과가 검증되었으며, 천연 기능성 미백 소재로서 활용가능성을 확인하였다.
The aim of the current study was to investigate the whitening effect of extracts from 11 native plants in Vietnam for use as natural materials in cosmeceuticals. Firstly, tyrosinase inhibitory effect was evaluated to investigate the whitening effect of 11 plant extracts. As a result, Engelhardia spicata Lechen ex Blume extract (ESE) has shown the highest tyrosinase inhibitory effect. Therefore, ESE was used for subsequent experiments to clarify the whitening effect and its underlying mechanisms. ESE inhibited tyrosinase activity in a dose-dependent manner and the IC50 value of ESE against tyrosinase was 99 μg/mL. In addition, ESE significantly inhibited tyrosinase activity and reduced melanin contents dose-dependently in 3-isobutyl-1-methylaxanthine (IBMX)- stimulated B16F10 melanoma cells. ESE also downregulated the expression levels of key melanogenic proteins such as microphthalmia-associated transcription factor, tyrosinase-related protein 1, and tyrosinase in IBMX-stimulated B16F10 melanoma cells. In conclusion, these results firstly elucidate the antimelanogenesis effect of ESE in IBMX-induced melanoma cells. Taken together, our results demonstrate that ESE effectively inhibit melanogenesis, and could be applied in the fields of cosmeceuticals as a natural skin-whitening agent.

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