학술논문
International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases
Document Type
Note
Author
Boycott, K.M.; Hartley, T.; Vanstone, M.R.; Rath, A.; Gonthier, C.; Höhn, S.; Olry, A.; Unni, D.; Chong, J.X.; Bamshad, M.J.; Alkuraya, F.S.; Baynam, G.; Goldblatt, J.; Brookes, A.J.; Brudno, M.; Carracedo, A.; den Dunnen, J.T.; Dyke, S.O.M.; Knoppers, B.M.; Estivill, X.; Groft, S.C.; Gut, I.; Hamosh, A.; Hieter, P.; Hurles, M.E.; Paschall, J.; Kaufmann, P.; Krischer, J.P.; Macek, M.; Matthijs, G.; Parker, S.; Philippakis, A.A.; Rehm, H.L.; Robinson, P.N.; Sham, P.-C.; Stefanov, R.; Taruscio, D.; Zhang, F.; Brunner, H.; Lochmüller, H.
Source
In: American Journal of Human Genetics . (American Journal of Human Genetics, 4 May 2017, 100(5):695-705)
Subject
Language
English
ISSN
15376605
00029297
00029297