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ACVR1R206H receptor mutation causes fibrodysplasia ossificans progressiva by imparting responsiveness to activin A
Document Type
Article
Author
Hatsell, S.J.; Idone, V.; Wolken, D.M.A.; Huang, L.; Kim, H.J.; Wang, L.; Wen, X.; Nannuru, K.C.; Jimenez, J.; Xie, L.; Das, N.; Makhoul, G.; Chernomorsky, R.; D'Ambrosio, D.; Corpina, R.A.; Schoenherr, C.J.; Feeley, K.; Yancopoulos, G.D.; Murphy, A.J.; Economides, A.N.; Yu, P.B.
Source
In: Science Translational Medicine. (Science Translational Medicine, 2 September 2015, 7(303))
Subject
Language
English
ISSN
19466242
19466234

Online Access

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