학술논문
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia
Document Type
Article
Author
Singh, T.; Poterba, T.; Churchhouse, C.; Francioli, L.; Ganna, A.; Heyne, H.O.; Howrigan, D.P.; Huang, H.; Karczewski, K.J.; Palmer, D.S.; Satterstrom, F.K.; Palotie, A.; Neale, B.M.; Daly, M.J.; Chapman, S.B.; Cusick, C.M.; Gage, D.; Genovese, G.; McCarroll, S.A.; Olivares, A.M.; Scolnick, E.; Stevens, C.R.; Curtis, D.; Akil, H.; Watson, S.J.; Al Eissa, M.; Bass, N.; Fiorentino, A.; O’Brien, N.L.; Sharp, S.I.; McQuillin, A.; Barchas, J.D.; Lee, F.S.; Bigdeli, T.B.; Pato, C.N.; Pato, M.T.; Breen, G.; Bromet, E.J.; Buckley, P.F.; Bunney, W.E.; Rollins, B.; Vawter, M.P.; Bybjerg-Grauholm, J.; Grove, J.; Hougaard, D.M.; Lescai, F.; Nordentoft, M.; Børglum, A.D.; Werge, T.M.; Byerley, W.F.; Chen, W.J.; Craddock, N.; DeLisi, L.; Dodge, S.; Gabriel, S.B.; Escamilla, M.A.; Eskelinen, S.; Fanous, A.H.; Medeiros, H.; Faraone, S.V.; Morley, C.P.; Glatt, S.J.; Solomonson, M.; Tiao, G.; Watts, N.A.; Gagliano Taliun, S.A.; Hämäläinen, E.; Glahn, D.C.; Hall, M.-H.; Ongur, D.; Cohen, B.M.; Holi, M.; Hwu, H.-G.; Kahn, R.S.; Malaspina, D.; Marder, S.R.; Sklar, P.; Stahl, E.A.; Kang, H.M.; Scott, L.J.; Boehnke, M.; Kirov, G.; Rees, E.; Walters, J.T.; Owen, M.J.; O’Donovan, M.C.; Knowles, J.A.; Lehrer, D.S.; McIntosh, A.M.; Milani, L.; Esko, T.; Morris, D.W.; Mortensen, P.B.; Myers, R.M.; Ouwehand, W.H.; Paunio, T.; Quested, D.; Rapaport, M.H.; Schatzberg, A.; Smoller, J.W.; Sobell, J.L.; Suvisaari, J.; Blackwood, D.H.; Corvin, A.P.; Ophoff, R.A.; Freimer, N.B.; Hultman, C.M.; Pulver, A.E.; St. Clair, D.; Tsuang, M.T.; Sullivan, P.F.
Source
In: Nature . (Nature, 21 April 2022, 604(7906):509-516)
Subject
Language
English
ISSN
14764687
00280836
00280836