학술논문
De novo loss-or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy
Document Type
Article
Author
Syrbe, S.; Bertsche, A.; Bernhard, M.K.; Merkenschlager, A.; Kiess, W.; Lemke, J.R.; Hedrich, U.B.S.; Møller, R.S.; Detert, K.; Dorn, T.; Weber, Y.G.; Maljevic, S.; Lerche, H.; Riesch, E.; Djémié, T.; Biskup, S.; Gallati, S.; Vogt, H.; Krämer, G.; Müller, S.; Suls, A.; De Jonghe, P.; Weckhuysen, S.; Maher, B.; Hernandez-Hernandez, L.; Synofzik, M.; Sisodiya, S.M.; Caglayan, H.S.; Schöls, L.; Schüle, R.; Arslan, M.; Serratosa, J.M.; Nothnagel, M.; May, P.; Krause, R.; Löffler, H.; Mullis, P.E.; Linnankivi, T.; Lehesjoki, A.-E.; Sterbova, K.; Craiu, D.C.; Hoffman-Zacharska, D.; Korff, C.M.; Steinlin, M.; Gonzalez, M.; Züchner, S.; Palotie, A.; Helbig, I.; Wolff, M.
Source
In: Nature Genetics . (Nature Genetics, 28 April 2015, 47(4):393-399)
Subject
Language
English
ISSN
15461718
10614036
10614036