학술논문
Parkinson disease phenotype in Ashkenazi jews with and without LRRK2 G2019S mutations
Document Type
Article
Author
Alcalay, R.N.; Tang, M.-X.; Mejia Santana, H.; Roos, E.; Orbe-Reilly, M.; Fahn, S.; Cote, L.; Waters, C.; Mazzoni, P.; Ford, B.; Louis, E.; Levy, O.; Rosado, L.; Ruiz, D.; Marder, K.S.; Mirelman, A.; Gurevich, T.; Yasinovsky, K.; Zalis, M.; Thaler, A.; Giladi, N.; Saunders-Pullman, R.; Raymond, D.; Deik, A.; Barrett, M.J.; Cabassa, J.; Groves, M.; Hunt, A.L.; Lubarr, N.; San Luciano, M.; Miravite, J.; Palmese, C.; Sachdev, R.; Sarva, H.; Severt, L.; Shanker, V.; Swan, M.C.; Soto-Valencia, J.; Johannes, B.; Ortega, R.; Bressman, S.; Orr-Urtreger, A.; Bar Shira, A.; Gana Weisz, M.; Dorovski, T.; Pauciulo, M.; Nichols, W.; Ozelius, L.; Clark, L.
Source
In: Movement Disorders . (Movement Disorders, December 2013, 28(14):1966-1971)
Subject
Language
English
ISSN
08853185
15318257
15318257