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Heterozygous MAP3K20 variants cause ectodermal dysplasia, craniosynostosis, sensorineural hearing loss, and limb anomalies
Document Type
Article
Author
Brooks, D.; Eble, T.N.; Dhar, S.U.; Emrick, L.; Liu, P.; Lalani, S.; Rosenfeld, J.A.; Burrage, L.C.; Burke, E.; Nehrebecky, M.; Macnamara, E.; Adams, D.; Lee, S.; O’Leary, M.; Osei-Owusu, I.; Rehm, H.L.; Bick, D.; Casas-Alba, D.; Armstrong, J.; Martínez-Monseny, A.F.; Palau, F.; Prat, C.
Source
In: Human Genetics. (Human Genetics, March 2024, 143(3):279-291)
Subject
Language
English
ISSN
14321203
03406717

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