학술논문
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism
Document Type
Article
Author
Fu, J.M.; Brand, H.; Collins, R.L.; Hao, S.P.; Artomov, M.; Gerges, S.; Daly, M.J.; Talkowski, M.E.; Satterstrom, F.K.; Wang, L.; Stevens, C.R.; Palotie, A.; Cusick, C.; Peng, M.; Roeder, K.; Dong, S.; Liang, L.; Ljungdahl, A.; Weiss, L.A.; Sanders, S.J.; Wamsley, B.; Klei, L.; Minshew, N.; Devlin, B.; Babadi, M.; Banks, E.; Gauthier, L.; Lee, S.K.; Smirnov, A.N.; Collins, B.; Mahjani, B.; Sloofman, L.; Kolevzon, A.; Reichenberg, A.; Sandin, S.; Siper, P.M.; del Pilar Trelles, M.; De Rubeis, S.; Buxbaum, J.D.; Barbosa, M.; Dodge, S.; Gabriel, S.B.; Hultman, C.M.; Betancur, C.; Brusco, A.; Giorgio, E.; Pavinato, L.; Trajkova, S.; Chung, B.H.Y.; Chan, M.C.Y.; Lee, S.L.; Yu, M.H.C.; Cook, E.H.; Guter, S.; Jacob, S.; Maltman, N.; Schmitt, L.; Cuccaro, M.L.; Pericak-Vance, M.; Domenici, E.; Ferrero, G.B.; Cardaropoli, S.; Carli, D.; Gargus, J.J.; Nguyen, R.; Smith, M.; Herman, G.E.; Hertz-Picciotto, I.; Tassone, F.; Ludena, Y.; Pessah, I.N.; Schmidt, R.J.; Maciel, P.; Manoach, D.S.; Passos-Bueno, M.R.; Campos, G.; Girardi, A.C.; Costa, C.I.S.; Wang, J.Y.T.; Persico, A.M.; Renieri, A.; Fallerini, C.; Benetti, E.; Rizzo, C.L.; Manara, M.; Sutcliffe, J.S.; Trabetti, E.; Hansen-Kiss, E.; Lintas, C.; Cutler, D.J.; Aleksic, B.; Chiocchetti, A.G.; Freitag, C.M.; Schlitt, S.; Schneider-Momm, K.; Teufel, K.; Biscaldi-Schafer, M.; Hougaard, D.M.; Børglum, A.D.; Kushima, I.; Ozaki, N.; Carracedo, A.; Fernández-Prieto, M.; Coon, H.; Doan, R.N.; Kaartinen, M.; Puura, K.; Lehtimäki, T.; Meiri, G.; Menashe, I.; Miller, J.; Mosconi, M.; Parellada, M.; Scherer, S.W.; Yuen, R.; Suren, P.; Sweeney, J.A.
Source
In: Nature Genetics . (Nature Genetics, September 2022, 54(9):1320-1331)
Subject
Language
English
ISSN
15461718
10614036
10614036