학술논문
Integration of whole genome sequencing into a healthcare setting: high diagnostic rates across multiple clinical entities in 3219 rare disease patients
Document Type
Article
Author
Stranneheim, H.; Lagerstedt-Robinson, K.; Magnusson, M.; Kvarnung, M.; Nilsson, D.; Lesko, N.; Engvall, M.; Anderlid, B.-M.; Björck, E.; Eisfeldt, J.; Grigelioniene, G.; Gustavsson, P.; Hammarsjö, A.; Hellström-Pigg, M.; Iwarsson, E.; Jemt, A.; Malmgren, H.; Nordenskjöld, M.; Pettersson, M.; Sahlin, E.; Sardh, E.; Tesi, B.; Tham, E.; Thonberg, H.; Töhönen, V.; Vassiliou, D.; Wincent, J.; Zetterström, R.H.; Soller, M.J.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Wedell, A.; Johansson, C.B.; Barbaro, M.; Bruhn, H.; Freyer, C.; Naess, K.; Oscarson, M.; Stödberg, T.; von Döbeln, U.; Wredenberg, A.; Ygberg, S.; Rasi, C.; Wirta, V.; Arnell, H.; Laaksonen, M.; Rosenbaum, A.; Enoksson, S.L.; Vonlanthen, S.; Wikström, A.-C.; Winqvist, O.; Marits, P.
Source
In: Genome Medicine . (Genome Medicine, December 2021, 13(1))
Subject
Language
English
ISSN
1756994X