학술논문
Correction to: Exploring the missing heritability in subjects with hearing loss, enlarged vestibular aqueducts, and a single or no pathogenic SLC26A4 variant (Human Genetics, (2022), 141, 3-4, (465-484), 10.1007/s00439-021-02336-6)
Document Type
Erratum
Author
Smits, J.J.; Lanting, C.P.; Oostrik, J.; de Vrieze, E.; Pennings, R.J.E.; Kremer, H.; de Bruijn, S.E.; O’Gorman, L.; Mantere, T.; Cremers, F.P.M.; Roosing, S.; Yntema, H.G.; Derks, R.; Hoischen, A.; Neveling, K.; Pegge, S.A.H.; van Dooren, M.F.; Kant, S.G.; de Gier, H.H.W.; Hoefsloot, E.H.; van der Schroeff, M.P.; Rotteveel, L.J.C.; Ropers, F.G.; Widdershoven, J.C.C.; Hof, J.R.; Vanhoutte, E.K.; Feenstra, I.; Kremer, H.; Lanting, C.P.; Pennings, R.J.E.; Yntema, H.G.; Free, R.H.; Klein Wassink-Ruiter, J.S.; Stokroos, R.J.; Smit, A.L.; van den Boogaard, M.J.; Ebbens, F.A.; Maas, S.M.; Plomp, A.; Goderie, T.P.M.; Merkus, P.; van de Kamp, J.
Source
In: Human Genetics . (Human Genetics, April 2022, 141(3-4):991)
Subject
Language
English
ISSN
14321203
03406717
03406717