학술논문
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease
Document Type
Article
Author
Audain, E.; Kahlert, A.-K.; Hoff, K.; Hofmann, P.; Dombrowsky, G.; Kramer, H.-H.; Hitz, M.-P.; Wilsdon, A.; Caliebe, A.; Brook, J.D.; Breckpot, J.; Devriendt, K.; Thienpont, B.; Izarzugaza, J.M.G.; Fitzgerald, T.W.; Hackmann, K.; Sifrim, A.; Wünnemann, F.; Perez-Riverol, Y.; Abdul-Khaliq, H.; Bak, M.; Larsen, L.A.; Bassett, A.S.; Silversides, C.K.; Benson, W.D.; Rosenfeld, J.A.; Berger, F.; Daehnert, I.; Dittrich, S.; Daubeney, P.E.F.; Garg, V.; Pickardt, T.; Bauer, U.; Keavney, B.D.; Klaassen, S.; Marshall, C.R.; Milewicz, D.M.; Prakash, S.K.; Lemaire, S.; Coselli, J.S.; Mitchell, M.E.; Tomita-Mitchell, A.; Stamm, K.; Stewart, A.F.R.; Siebert, R.; Vater, I.; Stiller, B.; Postma, A.V.; Andelfinger, G.; Hurles, M.E.
Source
In: PLoS Genetics . (PLoS Genetics, 29 July 2021, 17(7))
Subject
Language
English
ISSN
15537404
15537390
15537390