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Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia
Document Type
Article
Author
Schröder, S.; Dreha-Kulaczewski, S.; Brockmann, K.; Li, Y.; Yigit, G.; Hahn, H.; Uhmann, A.; Wollnik, B.; Altmüller, J.; Bader, I.; Bevot, A.; Biskup, S.; Christoph Korenke, G.; Kottke, R.; Mayr, J.A.; Preisel, M.; Wortmann, S.B.; Toelle, S.P.; Boltshauser, E.; Wente-Schulz, S.
Source
In: Genetics in Medicine. (Genetics in Medicine, February 2021, 23(2):341-351)
Subject
Language
English
ISSN
15300366
10983600

Online Access

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