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Multiplex epithelium dysfunction due to CLDN10 mutation: The HELIX syndrome
Document Type
Article
Author
Hadj-Rabia, S.; Bodemer, C.; Leclerc-Mercier, S.; Brideau, G.; Figueres, M.-L.; Baron, S.; Vargas-Poussou, R.; Houillier, P.; Al-Sarraj, Y.; Taha, R.Z.; Kambouris, M.; El-Shanti, H.; Maroun, R.C.; Joshi, V.; Curmi, P.A.; Olinger, E.; Devuyst, O.; Chaussain, C.; Nochy, D.; Knebelmann, B.
Source
In: Genetics in Medicine. (Genetics in Medicine, 1 February 2018, 20(2):190-201)
Subject
Language
English
ISSN
15300366
10983600

Online Access

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