학술논문
Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH
Document Type
Article
Author
Korhonen, V.E.; Frantzen, J.; Junkkari, A.; Koivisto, A.M.; Kato, T.; Leinonen, V.; Helisalmi, S.; Eide, P.K.; Jokinen, I.; Kotkansalo, A.; Sato, H.; Lehtola, J.-M.; Oinas, M.; Lönnrot, K.; Avellan, C.; Rinne, J.; Jokinen, A.; Ronkainen, A.; Kauppinen, M.; Hiltunen, M.; Soininen, H.; Kurki, M.; Jääskeläinen, J.E.; Remes, A.M.
Source
In: Neurology: Genetics . (Neurology: Genetics, 1 December 2018, 4(6))
Subject
Language
English
ISSN
23767839