학술논문
SEMA6B variants cause intellectual disability and alter dendritic spine density and axon guidance
Document Type
Article
Author
Cordovado, A.; Jeanne, M.; Panasenkava, V.; Laumonnier, F.; Toutain, A.; Vuillaume, M.-L.; Schaettin, M.; Stoeckli, E.T.; Denomme-Pichon, A.-S.; Keren, B.; Mignot, C.; Doco-Fenzy, M.; Rodan, L.; Ramsey, K.; Narayanan, V.; Jones, J.R.; Louie, R.J.; Childers, A.; Everman, D.B.; Prijoles, E.J.; Mitchell, W.G.; Ozmore, J.R.; Juliette, K.; Torti, E.; Normand, E.A.; Granger, L.; Petersen, A.K.; Au, M.G.; Matheny, J.P.; Phornphutkul, C.; Chambers, M.-K.; Fernández-Ramos, J.-A.; López-Laso, E.; Kruer, M.C.; Bakhtiari, S.; Zollino, M.; Marangi, G.; Morleo, M.; Mei, D.; Pisano, T.; Guerrini, R.; Isidor, B.; Audebert-Bellanger, S.; Odent, S.; Bonneau, D.; Gilbert-Dussardier, B.; Redon, R.; Bezieau, S.
Source
In: Human Molecular Genetics . (Human Molecular Genetics, 1 October 2022, 31(19):3325-3340)
Subject
Language
English
ISSN
14602083
09646906
09646906