부산대학교 도서관

Résumé Contexte L’utilisation de la cytométrie en flux (CF) pour évaluer la fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes via la technique TUNEL (Terminal transferase dUTP nick-end labelling) a montré des incohérences par rapport aux analyses conventionnelles par microscopie fluorescente. L’hypothèse a été émise que les divergences observées pourraient être attribuées à la présence de corps apoptotiques qui peuvent être marqués à la mérocyanine 540 (corps M540). Afin de vérifier cette hypothèse et de déterminer la précision de notre évaluation interne des paramètres des spermatozoïdes, nous avons mesuré par CF à la fois la fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes en utilisant le test TUNEL et l’oxydation de l’ADN des spermatozoïdes en utilisant le test 8-OHdG sur des échantillons de sperme avec ou sans corps M540. Résultats Nous montrons que la présence des corps M540 entraîne une sous-estimation du niveau de fragmentation et d’oxydation de l’ADN des spermatozoïdes lors de l’utilisation de systèmes de détection assistée par CF. Nous avons également observé que cette situation est exacerbée dans les échantillons de sperme classés comme anormaux (selon les standards de l’OMS), car ces derniers semblent contenir plus de corps M540 que les échantillons normaux. Conclusions Nous concluons que les corps M540 interfèrent avec les deux tests conduits par CF et conçus pour évaluer l’intégrité nucléaire des spermatozoïdes. L’exclusion de ces contaminants dans les échantillons de sperme non préparés devrait être considérée afin d’apprécier correctement le véritable niveau de dommages au noyau spermatique qui est connu pour être un facteur critique pour le succès reproductif.