학술논문

hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养和最高表达株的筛选 / Clone culture of human interleukin-10 gene modified L02 hepatocytes and selection of cell strain with most interleukin-10 expression
Document Type
Academic Journal
Source
世界华人消化杂志 / WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY. 14(15):1458-1461
Subject
白细胞介素10
基因转导
肝纤维化
肝硬化
Language
Chinese
ISSN
1009-3079
Abstract
目的:确认hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养可实现bIL-10在L02肝细胞中的高效表达.方法:通过构建真核质粒表达载体pchIL-10,并纯化后转染L02肝细胞.通过G418的压力选择获得hIL-10高表达的克隆株,并以ELISA测定其表达水平.结果:经过测序和酶切验证,真核质粒表达载体pchIL-10构建成功.电泳显示一长约540 bp条带.hIL-10基因转导可在L02肝细胞中实现hIL-10的高效表达.最高表达株表达量为每小时69.875 ng/106细胞.结论:hIL-10基因修饰的L02肝细胞的克隆培养可实现hIL-10的高效表达,为抗肝纤维化、肝硬化提供有效途径.