학술논문
基于网络药理学与分子对接研究调中化湿汤治疗胃食管反流病的作用机制 / Study on the mechanism of Tiaozhong Huashi decoction in treating gastroesophageal reflux disease based on network pharmacology and molecular docking
Document Type
Academic Journal
Author
付文静; 刘礼剑; 黎丽群; 翁欣欣; 钟焕英; 王玉燕; 刘芙蓉; 黎秀娟; 马超北; Fu Wenjing; Liu Lijian; Li Liqun; Weng Xinxin; Zhong Huanying; Wang Yuyan; Liu Furong; Li Xiujuan; Ma Chaobei
Source
中国医药 / China Medicine. 18(2):270-274
Subject
Language
Chinese
ISSN
1673-4777
Abstract
目的 通过网络药理学及分子对接的方法研究调中化湿汤治疗胃食管反流病(GERD)的作用机制.方法 从中药系统药理学数据库与分析平台数据库中筛选出调中化湿汤药物活性成分及对应的靶点蛋白.通过STRING数据库将靶点蛋白转换成基因.通过人类孟德尔遗传数据库、人类基因综合数据库、治疗目标数据库获取GERD相关基因,运用Cytoscape3.8.2 和STRING软件构建"中药-化合物-靶点"网络与蛋白质-蛋白质相互作用网络图,并对重要的靶点基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析获知其潜在的作用机制.最后通过PyMOLWin、AutoDockTools软件进行分子对接验证.结果 经数据库检索获得调中化湿汤的196 个有效成分、185 个潜在靶点和1 619 个GERD靶点,将潜在靶点和GERD靶点进行映射,获得120 个中药-疾病共同靶基因.通过GO功能分析结果得出1 928 个生物学过程、90 个分子功能、50 个细胞组分,KEGG通路分析发现 167 条信号通路,分子对接结果显示,信号传导与转录激活因子3(STAT3)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、MAPK1 与对应化合物均有强烈的结合活性.结论 调中化湿汤通过STAT3、MAPK3、MAPK1 等关键靶点基因,通过调节炎症反应等生物过程达到治疗GERD的目的.