학술논문
The association of symptoms of systemic sclerosis with systemic sclerosis-specific antibodies: a Single Medical Center Experience in Taiwan / 硬皮症相關症狀及抗體之關聯性調查：台灣單一中心的照護經驗
Document Type
Article
Author
Cheng-Han Lee / 李承翰; Hsiang-Cheng Chen / 陳相成; San-Yuan Kuo / 郭三元; Shi-Jye Chu / 朱士傑; Chun-Chi Lu / 盧俊吉; Ya-Chi Li / 黎亞綺; Fu-Chiang Yeh / 葉富強; Chen-Chih Chu / 朱宸志; Yu-Hsiang Chiu / 裘喻翔; Feng-Cheng Liu / 劉峰誠
Source
Formosan Journal of Rheumatology. Vol. 37 Issue 1, p52-58. 7 p.
Subject
Language
英文
繁體中文
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ISSN
2075-0374
Abstract
目的：從單一醫療中心的資料中，計算系統性硬皮症特異性抗體和其相關症狀的患病率。方法：我們回顧了從2018年1月1日至2022年12月31間來自三軍總醫院風濕免疫科之患者資料，並從中挑選出診斷為系統性硬皮症之患者資料。我們從以上患者中挑選出限制性系統性硬皮症（lcSSc）之病患、系統性皮症合併肺動脈高壓（SSc-PAH）之病患、及系統性硬皮症合併肺纖維化（SSc-ILD）之病患。本研究亦挑選出抗中心體抗體（ACA）陽性之病患和抗拓撲異構酶I抗體（anti-topoisomerase I Ab）陽性之患者，針對以上症狀及抗體進行分組討論。本研究旨在計算抗體及其相關症狀中的患病率。結果：我們收納了48名診斷為系統性硬皮症的患者的資料。研究顯示，在限制性系統性硬皮症（lcSSc）病患中，抗中心體抗體（ACA）陽性患者的比例高於非限制性系統性硬皮症病患（non lcSSc）（50% vs. 13.88%; p=0.018）。但抗中心體抗體（ACA）和系統性硬皮症合併肺動脈高壓（SSc-PAH）之間沒有統計學上的顯著性差異（50% vs. 21.74%; p=0.410）。研究亦顯示，在無系統性硬皮症合併肺纖維化（SSc non-ILD）之病患中，抗中心體抗體（ACA）的比例高於系統性硬皮症合併肺纖維化（SSc-ILD）之病患（37.93% vs 0%; p=0.002）。硬皮症合併肺纖維化（SScILD）病患之抗拓撲異構酶I抗體（anti-topoisomerase I Ab）比率亦高於無硬皮症合併和肺纖維化（SSc-non-ILD）病患之抗拓撲異構酶I抗體（anti-topoisomerase I Ab）比率（47.37% vs 13.79%; p=0.019）。結論：我們發現抗中心體抗體（ACA）在限制性系統性硬皮症（lcSSc）及無系統性硬皮症合併肺纖維化（non SSc-ILD）患者中的盛行率較高，但在系統性硬皮症合併肺動脈高壓（SSc-ILD）和抗中心體抗體（ACA）之間沒有統計上的顯著差異。此外，本研究發現在系統性硬皮症合併肺纖維化（SSc-ILD）患者中抗拓撲異構酶I抗體（anti-topoisomerase I Ab）比率較高。