부산대학교 도서관

Die Tumordiagnostik basiert auf histomorphologischen, immunhistochemischen und molekularpathologischen Analysen, welche jeweils von diagnostischer, prognostischer und/oder prädiktiver Bedeutung sein können. Obwohl entsprechende Merkmale für nicht-kleinzellige Lungenkarzinome (NSCLC) zur Kategorisierung verwendet wurden, waren diese aus klinischer Sicht nicht sonderlich relevant, da keine spezifischen Therapieoptionen vorhanden waren. Dies hat sich mit der Entdeckung von potentiell therapeutisch nutzbaren molekularen Alterationen, u. a. KRAS-, EGFR-, und BRAF-Mutationen sowie Translokationen von ALKund ROS1geändert. Die diagnostische, prognostische und prädiktive Bedeutung entsprechender morphologischer, immunhistochemischer und molekularer Tumorcharakteristika wurden systematisch an großen Kohorten untersucht und mit bildgebenden sowie klinischen Parametern inklusive dem Überleben korreliert. Nach Definition spezifischer und sensitiver Markerpanels und Optimierung diagnostischer Testalgorithmen konnte auf morphologischer Ebene erstmals gezeigt werden, dass die semiquantitative Subtypisierung pulmonaler Adenokarzinome ein stadienunabhängiger Prädiktor für das Überleben ist. Die morphologische Klassifikation ist zudem verlässlich anwendbar und korreliert mit bildgebenden Befunden, was eine bessere tumorbiologische Einordnung präoperativ oder ggf. auch in der palliativen Situation ermöglicht. Spezifische molekulare Alterationen wie z. B. BRAF-Mutationen, aber auch der Proliferationsindex (Ki67), wurden als weitere prognostisch relevante Merkmale identifiziert. Die integrierte klinische, morphologische, immunhistochemische und molekularpathologische Analyse NSCLC ermöglicht eine deutlich verbesserte prognostische Stratifikation von Patienten und ist nun Basis der neuen WHO-Klassifikation (2015). Tumor diagnostics are based on histomorphology, immunohistochemistry and molecular pathological analysis of mutations, translocations and amplifications which are of diagnostic, prognostic and/or predictive value. In recent decades only histomorphology was used to classify lung cancer as either small (SCLC) or non-small cell lung cancer (NSCLC), although NSCLC was further subdivided in different entities; however, as no specific therapy options were available classification of specific subtypes was not clinically meaningful. This fundamentally changed with the discovery of specific molecular alterations in adenocarcinoma (ADC), e.g. mutations in KRAS, EGFRand BRAFor translocations of the ALKand ROS1gene loci, which now form the basis of targeted therapies and have led to a significantly improved patient outcome. The diagnostic, prognostic and predictive value of imaging, morphological, immunohistochemical and molecular characteristics as well as their interaction were systematically assessed in a large cohort with available clinical data including patient survival. Specific and sensitive diagnostic markers and marker panels were defined and diagnostic test algorithms for predictive biomarker assessment were optimized. It was demonstrated that the semi-quantitative assessment of ADC growth patterns is a stage-independent predictor of survival and is reproducibly applicable in the routine setting. Specific histomorphological characteristics correlated with computed tomography (CT) imaging features and thus allowed an improved interdisciplinary classification, especially in the preoperative or palliative setting. Moreover, specific molecular characteristics, for example BRAFmutations and the proliferation index (Ki-67) were identified as clinically relevant prognosticators. Comprehensive clinical, morphological, immunohistochemical and molecular assessment of NSCLCs allow an optimized patient stratification. Respective algorithms now form the backbone of the 2015 lung cancer World Health Organization (WHO) classification.