부산대학교 도서관

La réglementation et les recommandations JACIE (Joint Accreditation Committee ISTC EBMT) imposent une exigence de qualité et de sécurité dans la réalisation, par les infirmières, de la réinjection du greffon. Il est parfois difficile de recenser dans ces références les détails précis de chaque étape de cet acte. Le turn-overimportant des équipes soignantes, l’ouverture de nouveaux centres de greffe, certaines questions récurrentes de nos collègues nous ont paru justifier la réalisation d’une procédure spécifique. Une enquête menée par le biais d’un questionnaire adressé aux centres d’autogreffe et d’allogreffe de la SFGM-TC, la collecte de procédures de différents centres ont permis de faire un état des lieux des différentes étapes de cet acte. L’avis d’experts médicaux et de thérapie cellulaire a été sollicité, les principaux textes réglementaires et les standards JACIE ont été revus. Une hétérogénéité des pratiques est relevée sur certains items. Il persiste des habitudes de soin non justifiées. Quelques unités de greffe pratiquent la décongélation des produits de thérapie cellulaire dans le secteur de greffe. Les soignants sont conscients du besoin d’une application rigoureuse des critères réglementaires exigés et sont intéressés par la mise à disposition d’une procédure regroupant ces informations. Ce travail a permis de se questionner sur chaque étape de la greffe, d’en définir les modalités de réalisation. Nous proposons aux unités de greffe une procédure sous forme de checklistafin que chacun puisse y intégrer ses spécificités. L’injection de produit de thérapie cellulaire cryo-conservé et décongelé dans l’unité de greffe justifie pour l’atelier une procédure spécifique.