학술논문
Scléromyxœdème sans gammapathie monoclonale traité par immunoglobulines intraveineuses
Document Type
Article
Author
Source
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie; December 2019, Vol. 146 Issue: 12, Number 12 Supplement 1 pA329-A330, 2p
Subject
Language
ISSN
01519638
Abstract
La mucinose papuloscléreuse (ou scléromyxœdème) est une mucinose généralisée. Cette entité est fréquemment associée à une gammapathie monoclonale et à des manifestations systémiques (cardiaque, pulmonaire, gastro-intestinale, rénale, articulaire, endocrinienne et neurologique). Des études ont montré l’intérêt des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) en première ligne de traitement. Il existe peu de cas de scléromyxœdème sans gammapathie monoclonale rapportés dans la littérature.