학술논문
Und es war ein Zinner-Syndrom – eine seltene Differentialdiagnose
Document Type
Article
Source
Der Urologe A; 20240101, Issue: Preprints p1-6, 6p
Subject
Language
ISSN
03402592; 14330563
Abstract
Das Zinner-Syndrom ist eine bei männlichen Patienten auftretende, seltene kongenitale Fehlbildung des Wolff-Ganges. Sie umfasst die Trias Nierenagenesie, ipsilaterale Samenblasendilatation und Obstruktion des Ductus ejaculatorius. Klinische Beschwerden treten in der Regel postpubertal auf und können z. B. eine Hämatospermie, schmerzhafte Ejakulation, dysurische Beschwerden und lokale Schmerzen beinhalten. Wir präsentieren den Fall eines 15-jährigen Patienten, der nach Diagnosestellung eines Zinner-Syndroms operativ saniert wurde.