학술논문
Guía práctica de diagnóstico y manejo en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en España
Document Type
Article
Author
Sivera Mascaró, R.; García Sobrino, T.; Horga Hernández, A.; Pelayo Negro, A.L.; Alonso Jiménez, A.; Antelo Pose, A.; Calabria Gallego, M.D.; Casasnovas, C.; Cemillán Fernández, C.A.; Esteban Pérez, J.; Fenollar Cortés, M.; Frasquet Carrera, M.; Gallano Petit, M.P.; Giménez Muñoz, A.; Gutiérrez Gutiérrez, G.; Gutiérrez Martínez, A.; Juntas Morales, R.; Ciano-Petersen, N.L.; Martínez Ulloa, P.L.; Mederer Hengstl, S.; Millet Sancho, E.; Navacerrada Barrero, F.J.; Navarrete Faubel, F.E.; Pardo Fernández, J.; Pascual Pascual, S.I.; Pérez Lucas, J.; Pino Mínguez, J.; Rabasa Pérez, M.; Sánchez González, M.; Sotoca, J.; Rodríguez Santiago, B.; Rojas García, R.; Turon-Sans, J.; Vicent Carsí, V.; Sevilla Mantecón, T.
Source
Neurología; 20240101, Issue: Preprints
Subject
Language
ISSN
02134853; 15781968
Abstract
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) se clasifica según las características neurofisiológicas e histológicas, el patrón de herencia y el defecto genético subyacente. El objetivo de esta guía es establecer recomendaciones prácticas para el diagnóstico, el pronóstico, el seguimiento y el tratamiento de esta enfermedad en España.