부산대학교 도서관

Une validation initiale d’un guide de consultation pharmaceutique standardisé a été réalisée dans un précédent travail pour optimiser l’adhésion médicamenteuse du patient au traitement du myélome multiple par anticancéreux oraux. L’objectif principal de ce travail était la validation finale de ce guide auprès de dix patients naïfs. Les principaux objectifs secondaires étaient d’évaluer pour le patient l’évolution des connaissances sur le traitement, la compréhension de l’objectif de la consultation pharmaceutique, l’adhésion aux outils. Chaque patient a complété un auto-questionnaire avant et après la première consultation pharmaceutique. Le critère de jugement principal était le taux moyen de réussite par question après la consultation pharmaceutique (une valeur ≥ 90 % validait l’acquisition des connaissances). Les critères de jugement secondaires étaient : évolution des taux moyens de réussite par patient et par question, taux de reformulation de l’objectif de la consultation pharmaceutique, taux de réponse aux questions sur la présentation, lisibilité et compréhension. Aucun taux moyen de réussite par question après la consultation pharmaceutique n’était statistiquement inférieur à 90 %. Les taux moyens de réussite par patient avant et après la consultation pharmaceutique étaient de 78,9±13,7 % vs 96,1±3,9 % (p=0,01). Les taux moyens de réussite par question étaient différents pour quatre questions. Tous les patients ont su reformuler l’objectif de la consultation pharmaceutique et ont validé la présentation, la lisibilité et la compréhension des documents. Cette étude a permis de réaliser la validation finale du guide de consultation pharmaceutique.