부산대학교 도서관

Premize. Polimorfismele genetice implicate în metabolismul xenobioticelor par să fie un factor important în etiopatogenia neoplasmului bronhopulmonar. Glutation S transferazele au fost asociate cu susceptibilitatea crescută pentru anumite forme de cancer, inclusiv neoplasmul bronhopulmonar. Obiective. Acest studiu randomizat, caz-control, are ca scop evaluarea frecvenţei alelelor nule GSTT1 şi GSTM1 la pacienţi diagnosticaţi cu neoplasm bronhopulmonar. Subiecţi. Studiul include 65 de pacienţi cu neoplasm bronhopulmonar (diagnostic confirmat prin examen histopatologic), recrutaţi din cadrul secţiei Pneumologie I a Spitalului de Pneumoftiziologie Leon Daniello Cluj şi un lot martor de 125 de subiecţi fără pneumopatii sau neoplasme în antecedente, selectaţi din secţia Medicală I, a Spitalului Clinic Judeţean Cluj. Metode. Analiza polimorfismelor GSTT1 şi GSTM1 a fost precedată de amplificarea segmentului relevant (PCR Multiplex), fiind urmată de restricţia digestiei enzimatice pentru detectarea alelelor mutante. Rezultate. Analiza moleculară a identificat alela nulă GSTM1 la 53.9% dintre pacienţii cu neoplasm bronhopulmonar, comparativ cu 47.6% dintre subiecţii lotului martor (φ=0.060, p=0.413). Prevalenţa alelei nule GSTT1 la pacienţii cu neoplasm bronhopulmonar a fost de 23.1%, comparativ cu 18.5% a lotului de control (φ=0.054, p=0.461). Concluzii. Rezulatele preliminarii ale studiului nu au atins semnificaţie statistică pentru a stabili că prezenţa genotipurilor nule GSTT1 şi GSTM1 este asociată cu un risc crescut de a dezvolta neoplasm bronhopulmonar. Analiza frecvenţei genotipurilor nule, în raport cu tipul histologic tumoral, a evidenţiat o frecvenţă superioară a alelei nule GSTM1 la pacienţii cu adenocarcinom, comparativ cu celelalte tipuri histologice. [ABSTRACT FROM AUTHOR]