부산대학교 도서관

Giriş ve Amaç: Bu çalışmada dört yıl içerisinde hastanemizde doğan bebekler içinde immün olmayan hidrops fetalis tanısı alan olguların özelliklerini değerlendirdik. Gereç ve Yöntemler: Retrospektif olarak planlanan ve etik kurul onayı alınan çalışmaya Ocak 2008 ile Aralık 2011 tarihleri arasında hastanemizde doğan, immün olmayan hidrops fetalis tanısı alan olgular dahil edildi. Bulgular: Çalışma süresince 39 olgu immün olmayan hidrops fetalis tanısı aldı. Olgulardan 22'si (%56.4) antenatal dönemde tanı almıştı ve bunların 8'inin (%20.5) nedeni prenatal dönemde saptandı. En sık saptanan bulgu tüm hastalarda görülen yaygın cilt ödemi (%100) iken, neonatal asit (%84.6) ikinci sıklıkta saptandı. Neden olarak iki olguda konjenital kalp hastalığı, iki olguda supraventriküler taşikardi, iki olguda konjenital kistik adenomatoid malformasyon, iki olguda şilotoraks, yedi olguda ikizden ikize transfüzyon sendromu, üç olguda anemi saptanırken, beş olgunun dismorfik olduğu, bir olguda kistik higromaya ve bir olguda ise intrauterin perfore mekonyum ileusuna bağlı immün olmayan hidrops fetalis geliştiği düşünüldü. Geri kalan 14 (%35.9) olguda ise neden bulunamadı. Mortalite oranı %76.9 (30/39) olup, 16'sı (%41) ilk 24 saat içinde kaybedildi. Sonuç: İmmün olmayan hidrops fetalis olgularında mortalite oranı halen çok yüksektir. Çalışmamızda antenatal dönemde en sık rastlanılan bulgular cilt ödemi ve neonatal asitti. Nedenler arasında farklı organ ve sistemlerin hastalıkları yer almaktadır. Bu yüzden tanı için çok sayıda test ve incelemenin kısa sürede yapılması gerekebilmektedir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]