학술논문

Soluble vascular cell adhesion molecule-1 indicates SLE disease activity and specific organ involvement.
Document Type
Article
Source
Revista Alergia de Mexico. nov/dic2007, Vol. 54 Issue 6, p189-195. 7p.
Subject
*VASCULAR cell adhesion molecule-1
*SYSTEMIC lupus erythematosus
*ENZYME-linked immunosorbent assay
*ENDOTHELIAL cells
*DNA antibodies
Language
ISSN
0002-5151
Abstract
Antecedentes: en el lupus eritematoso sistémico son característicos el deposito de complejos inmunes que condiciona vasculitis en múltiples órganos. Las células endoteliales activadas son una fuente principal de la molécula 1 de adhesión de células vasculares (VCAM-1, por sus siglas en inglés). Los títulos de VCAM-1 soluble (sVCAM-1) están elevados en LES y pueden asociarse a actividad de la enfermedad y daño renal. Objetivo: evaluar la asociación entre los niveles séricos de sVCAM-1 y anticuerpos contra DNA nativo y su correlación con actividad de la enfermedad. Métodos: se obtuvieron muestras de suero de 69 pacientes con LES consecutivos para determinar niveles de sVCAM-1 y anti-dsDNA por ensayo inmunoenzimático y de C3 y C4 por nefelometría. La actividad de la enfermedad se definió como puntaje ≥ 4 en el índice de actividad de la enfermedad (SLEDAI). Resultados: los pacientes con LES activo mostraron mayores niveles de sVCAM-1 (ng/dL) comparados contra los inactivos (1009 ± 54 vs 446 ± 33; p < 0.05). Hubo correlación entre los valores de sVCAM-1 y SLEDAI (rs = 0.67, p < 0.0001), siendo menor entre sVCAM-1 y anti-dsDNA (rs = 0.29 p < 0.01). La comparación de los niveles de sVCAM entre los pacientes con actividad renal, hematológica o vascular mostró diferencias significativas, en tanto que para anti-dsDNA esta diferencia se observo solo en los pacientes con actividad renal. Conclusiones: los datos sugieren que los niveles de sVCAM-1 pueden ser diferentes en pacientes con actividad renal, hematológica y vascular, mientras que los anti-dsDNA parecen restringirse al subgrupo con actividad renal. Los niveles de sVCAM-1 deberán evaluarse como marcador de actividad de LES tanto sistémica como órgano-específica. [ABSTRACT FROM AUTHOR]