부산대학교 도서관

La présente étude portait sur le lien entre les polymorphismes du gène ABCB1 (G2677T/A, C3435T) et l'homéostasie des lipides, ainsi que sur le risque de lésions hépatiques induites par l'atorvastatine chez des patients hospitalisés en Chine. Nous avons mesuré les taux de lipides (cholestérol, lipoprotéine de haute denssité. triglycérides) ainsi que d'enzymes métaboliques du foie (transaminase glutamique–pyruvique, transaminase glutamique–oxalacétique, phosphatase alcaline, γ-glutamyl transpeptidase) dans le plasma chez 162 patients au début de l'étude et après l'administration d'atorvastatine sur environ 6 mois. Nous avons établi les polymorphismes du gène ABCB1 à l'aide de la technique de Snapshot. À la fin du traitement médical, nous avons évalué les associations entre les polymorphismes génétiques et les taux de lipides, ainsi qu'avec les indices hépatiques. À l'aide d'une analyse de variance unidirectionnelle, nous avons observé que les patients porteurs des génotypes 2677GG ou 3435TT présentaient un pourcentage de diminution des taux de cholestérol total remarquable quand ceux-ci étaient supérieurs à 4,00 mmol·L−1, individuellement (P < 0,05). Nous avons observé une diminution marquée du pourcentage de patients porteurs du génotype 2677GG (pour lipoprotéine de basse densité > 2,00 mmol·L−1) (P < 0,05). L'glutamique–pyruvique était nettement plus élevée chez les patients porteurs des génotypes 2677GG ou 3435CC, respectivement (P < 0,05). Les porteurs de l'haplotype G-C du gène ABCB1 étaient exposés à un risque accru de lésions hépatiques induites par l'atorvastatine. Les résultats fournissent des données probantes quant à l'utilisation cliniquement personnalisée de l'atorvastatine pour l'homéostasie des lipides, ainsi que sur le risque de lésions hépatiques induites dans la population chinoise. [ABSTRACT FROM AUTHOR]