부산대학교 도서관

Anté cé dents: Les anti-inflammatoires non sté roïdiens (AINS) sé lectifs du groupe de cyclooxygé nase (COX) 2 ont é té associé s à une plus faible incidence d'effets secondaires que les AINS non sé lectifs. L'information aprè s commercialisation a souligné le besoin de ré é valuer le risque inhé rent à des organes spé cifiques, dont la peau. Objectif: Une base de donné es prospective pour consigner tous les cas de ré actions cutané es nocives à la suite de l'exposition aux Coxibs a é té é tablie au Centre for drug-surveillance du Service de dermatologie de la Cagliari University. Maté riel et mé thodes: é tablissement d'un programme de surveillance intensive de novembre 2000 à octobre 2004, adoptant les critè res et l'algorithme d'é valuation du Centre collaborateur de l'Organisation mondiale de la Santé pour la pharmacovigilance internationale. Ré sultats: Dix-sept cas, 4 hommes et 13 femmes, ont é té é tudié s. Aucun des patients n'avait pré senté auparavant une intolé rance ou une allergie aux mé dicaments. Les manifestations cliniques é taient surtout des exanthèmes maculopapulaires suivis d'une urticaire gé ante. On a observé é galement un cas grave d'angé ite leucocytoclastique. Les mé dicaments responsables é taient cé lé coxib (13 cas ; 76 %), rofé coxib (3 cas ; 18 %), et etoricoxib (1 cas ; 6 %). Tous les patients se sont remis aprè s l'arrêt dumé dicament. La causalité é tait probable pour toutes les é ruptions sauf pour les é ruptions fixes d'origine mé dicamenteuse ou` la causalité n'é tait pas probable. Discussion: Bien que la plupart des cas aient é té lié s au cé lé coxib, l'observation d'é ruptions graves aprè s la prise de rofé coxib et d'etoricoxib est compatible avec les effets de la classe des Coxibs sur la peau, ce qui justifie des é tudes additionnelles pour expliquer les mé canismes sous-jacents. [ABSTRACT FROM AUTHOR]