부산대학교 도서관

Résumé: Contexte: Les kératinocytes à différenciation terminale acquièrent les enveloppes protéiniques des cornéocytes (ECP) complexées aux enveloppes lipidiques des cornéocytes (ELC). Ces deux composants structurels des enveloppes cornéocytaires (EC) subissent un processus de maturation en gagnant en hydrophobicité, en rigidité et en surface. Les linoléoyl‐acyle‐céramides sont traités par 12R‐lipoxygénase (12R‐LOX) et d'autres enzymes avant que la transglutaminase (TG) ne fixe les x‐hydroxy‐céramides à l'involucrine dans les ECP. Les protéines structurelles sont simultanément réticulées par la TG qui a été activée par la cathepsine D (CathD). Objectifs: L'objectif principal de ces travaux visait à démontrer l'impact de l'humidité relative (HR) pendant la maturation de l'EC ex vivo. Des humidités relatives faible, optimale et élevée ont été retenues pour étudier l'effet des inhibiteurs de la protéase (IP) sur la maturation de l'EC et l'activité de la TG ; l'activité de CathD et 12R‐LOX a également été mesurée à une HR optimale. Finalement, l'effet du glycérol sur la maturation de l'EC ex vivo a été testé à des humidités relatives faible, optimale et élevée. Méthodes: La première et neuvième bandes adhésives sur un site à l'arrière de l'oreille protégé de la lumière (photo‐protégé, PP) et sur une joue exposée à la lumière (photo‐exposée, PE) de volontaires sains ont été sélectionnées. La maturation de l'EC ex vivo a été évaluée par l'approche de la maturité relative d'EC (RCEM) reposant sur l'hydrophobicité et la rigidité de l'EC. Les deuxième et huitième bandes ont été exposées à l'humidité relative en présence d'inhibiteurs. Résultats: Indépendamment de la profondeur de bande adhésive, les EC des échantillons EP ont atteint la rigidité d'EC de la même manière que les EC matures du site PP, mais ces améliorations faisaient défaut en ce qui concerne l'hydrophobicité des EC. Une HR à 70 % était optimale pour la maturation de l'EC ex vivo. L'inhibition de l'activité du 12R‐LOX a entraîné une rigidité accrue de l'EC, laquelle était réduite par l'inhibiteur de la TG. L'hydrophobicité des EC est restée inchangée pendant la maturation ex vivo en présence de l'inhibition de la TG ou du 12R‐LOX. L'hydrophobicité des EC a été améliorée en présence de glycérol à une HR de 44 % et à une HR de 100 %, mais non à une HR de 70 %. L'activité de la TG a par ailleurs significativement diminué à une HR de 100 % par rapport à l'inhibiteur commercial LDN‐27219. Cependant, un mélange inhibiteur de la protéase a inversé l'effet négatif de la surhydratation. Conclusion: L'étude renforce la compréhension des rôles de l'activité de la TG et du 12R‐LOX dans la maturation de l'EC et donne de plus amples détails sur l'effet du glycérol sur la couche cornée (stratum corneum, SC). [ABSTRACT FROM AUTHOR]