부산대학교 도서관

Le syndrome de Gougerot-Sjo¨gren est rare chez l’enfant et le plus souvent secondaire. Nous rapportons un cas de syndrome de Gougerot-Sjo¨gren primitif chez une fille de 13 ans, re´ve´le´ par un tableau de parotidite bilate´rale re´cidivante.Observation. – Cette adolescente a e´te´ adresse´e en consultation en raison d’e´pisodes successifs de tume´factions parotidiennes bilate´rales depuis quatre ans. L’examen clinique e´tait sans particularite´. Les examens comple´mentaires (exploration de l’auto-immunite´, sialographie, mesure de la se´cre´tion salivaire, examen histologique d’une glande salivaire accessoire) ont fait poser le diagnostic de syndrome de Gougerot-Sjo¨gren primitif. Un traitement par hydroxychloroquine a permis une ame´lioration significative de la fre´quence et de l’intensite´ des e´pisodes aigus.Conclusion. – Les parotidites re´cidivantes de l’enfant sont rares, surviennent pre´fe´rentiellement dans la petite enfance et sont ge´ne´ralement d’origine infectieuse. Un de´but apre`s l’aˆge de cinq ans doit faire suspecter une maladie dysimmunitaire, sarcoi¨dose ou syndrome de Gougerot-Sjo¨gren, dont la confirmation diagnostique ne´cessite l’examen anatomo-pathologique d’une biopsie de glande salivaire accessoire. [Copyright 2002 Elsevier]