학술논문

Radiothérapie hypofractionnée du cancer du sein avec envahissement ganglionnaire massif : résultats thérapeutiques et toxicité.
Document Type
Article
Source
Cancer Radiothérapie. Oct2016, Vol. 20 Issue 6/7, p720-720. 1p.
Subject
Language
French
ISSN
1278-3218
Abstract
Objectif de l’étude Évaluer la radiothérapie hypofractionnée adjuvante en cas de cancer du sein avec envahissement ganglionnaire massif (de stade N2-N3), aussi bien en termes d’efficacité (contrôle locorégional, survies globale et sans rechute) que de toxicité. Patientes et méthodes Les dossiers de 113 patientes, traitées entre octobre 2009 et juin 2011, d’âge moyen de 48,2ans ± 10,9 ans ont été analysés. Toutes les patientes ont reçu une radiothérapie hypo fractionnée (42 Gy, soit 2,8 Gy/fraction, cinq fractions/semaine) dans le sein (20,4 %, n = 23) ou la paroi thoracique (79,6 %, n = 90) et la région susclaviculaire (99,1 %, n = 112) ou axillo-sus-claviculaire (0,9 %, n = 1). En cas de traitement conservateur, un boost a été délivré. Toutes les patientes ont reçu une chimiothérapie. Le nombre médian de ganglions axillaires prélevé était de 15 (7–33), avec un nombre moyen de 8,4 ± 4,6 de ganglions métastatiques. Par ailleurs, 68,1 % des cancers ( n = 77) étaient de stade N2, pour 62,8 % ( n = 71), le ratio ganglions envahis/ganglions prélevés était entre 20 et 65 %, pour 31,9 % ( n = 6) de plus 65 %. Résultats Le suivi médian était de 61 mois. À cinq ans, les probabilités de survie globale, de survie sans récidive, les taux de contrôle locorégional et de contrôle à distance étaient respectivement de 81,1 %, 80,9 %, 90,3 % et 77,9 %. En analyse multifactorille, la survie globale et sans rechute à 5 ans des malades atteintes de cancer triple négatif et avec un ratio ganglionnaire supérieur à 65 % différaient statistiquement significativement. En ce qui concerne toxicités, 8,4 % des patientes ont souffert d’un lymphœdème. Il n’a été observé aucune plexite radique. Conclusion Nos résultats sont encourageants, la radiothérapie hypofractionnée peut être proposée en cas d’envahissement ganglionnaire de stade N2 ou N3. [ABSTRACT FROM AUTHOR]