학술논문
Presurgical rehabilitation program for patients with symptomatic lumbar spinal stenosis: A pilot randomized controlled trial protocol.
Document Type
Article
Author
Source
Subject
*SPINAL stenosis
*TREATMENT programs
*SPINAL surgery
*PATIENT experience
*MOTIVATIONAL interviewing
*PATIENT compliance
*EDUCATIONAL films
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Language
ISSN
2474-0527
Abstract
Contexte : La sténose lombaire symptomatique de la colonne vertébrale est le diagnostic le plus commun associé à la chirurgie de la colonne vertébrale pour les personnes de plus de 55 ans. Il y a un manque de recherche de qualité sur l'efficacité de la préadaptation sur la douleur, la fonction et la qualité de vie chez les patients subissant une intervention chirurgicale pour la sténose lombaire symptomatique de la colonne vertébrale. Cet essai contrôlé randomisé pilote évaluera la faisabilité d'un programme de cybersanté pour la préadaptation des personnes subissant une chirurgie de la colonne vertébrale pour une sténose lombaire symptomatique, tandis qu'une étude qualitative longitudinale imbriquée explorera l'expérience périopératoire du patient et sa trajectoire de récupération.Méthodes : Les participants (n = 60) subissant une chirurgie de la colonne vertébrale pour une sténose lombaire symptomatique de la colonne vertébrale seront randomisés dans le programme en ligne de huit semaines ou dans l'intervention minimale. Le programme de préadaptation sera livré virtuellement par le truchement de séances synchrones (en tête-à-tête) et asynchrones (indépendantes) par un clinicien expérimenté, consistant en un entretien motivationnel, de l'exercice (activité notée), de la formation, des groupes de soutien par les pairs et une session de rappel à six semaines. Les participants au groupe de soins minimaux recevront des soins habituels et auront accés à des vidéos éducatives. Les résultats principaux comprendront (1) le recrutement, (2) l'adhésion des patients, (3) l'acceptabilité du contenu du programme, (4) l'acceptabilité des questionnaires de l'étude et la conformité à ceux-ci, et (5) l'attrition. Les résultats seront évalués au départ, aprés l'intervention, et trois et douze mois aprés l'opération. Nous conduirons des entretiens semi-structurés parallélement à l'essai contr'lé randomisé avec 12 à 15 participants.Discussion : Le projet proposé comprendra un essai concernant la faisabilité d'un programme de cybersanté pour la préadaptation pouvant potentiellement améliorer les résultats chirurgicaux. Les résultats de cette étude établiront les fondements de futurs études randomisées multicentriques suffisamment puissantes.Enregistrement de l'essai : clinicaltrials.gov NCT05073081 [ABSTRACT FROM AUTHOR]