부산대학교 도서관

Doelstellingen: Het onderzoeken van de levenskwaliteit van Belgische patiënten in de prospectieve, observationele studie FINDER waarin bij volwassen, ambulante patiënten met een depressie antidepressieve medicatie wordt gestart. Methode: In dit artikel rapporteren we de post-hoc subgroep-analyses van patiënten geïncludeerd in België. Patiënten vulden vragenlijsten in om de levenskwaliteit, de ernst en duur van depressieve en angstsymptomen en pijnsymptomen in kaart te brengen, zowel op baseline, na 3 maanden als na 6 maanden. Resultaten: Op baseline hadden 59.9% van de 227 patiënten een depressie en 69.2% een angststoornis. Een hogere HADS-A en SSI-PAIN score en een lagere SSI-Somatic score bij baseline voorspelde een lagere kans om remissie te bereiken. Een hogere VAS score op baseline was geassocieerd met de ernst van de niet-pijnlijke fysieke symptomen en vorige depressieve episodes. De gemiddelde mentale gezondheidsscore (SF-36 MCS) nam toe tijdens follow-up, terwijl de gemiddelde fysische gezondheidsscore (SF-36 PCS) stabiel bleef. Conclusie: Artsen blijken geen onderscheid te maken tussen depressieve en angstsymptomen bij de opstart van antidepressieve medicatie. Angst blijkt een sterkere predictor dan depressie om antidepressieve medicatie te starten. De aanwezigheid van pijnlijke en niet pijnlijke somatische symptomen blijken voorspellers van de behandelrespons bij depressie. [ABSTRACT FROM AUTHOR]