학술논문

INVESTIGATING THE EFFECTS OF AQUEOUS EXTRACT OF WILLOW BARK (SALICACEAE) ON URINARY PARAMETERS, RELATIVE WEIGHT, LIVER AND RENAL FUNCTION INDICES IN RAT.
Document Type
Article
Source
Periódico Tchê Química. 2019, Vol. 16 Issue 32, p42-50. 9p.
Subject
*BARK
*LUMBAR pain
*LIPID metabolism
*SALICACEAE
*LIVER
*WILLOWS
Language
ISSN
1806-0374
Abstract
A decocção da casca do caule de Salix alba (EASA) é tradicionalmente usada no Irã contra dores de cabeça, lombalgia e para tratar pilhas. O presente trabalho foi realizado para avaliar a segurança da decocção do extrato de casca de caule de Salix alba após administração oral aguda e subcrônica em roedores machos. Para o estudo agudo, uma única administração de (EASA) foi dada oralmente a ratos machos em doses de 2, 4, 8, 12,16 e 20 g/kg. No estudo de toxicidade subcrônica, o extrato de casca de Salix alba foi administrado por via oral em uma única dose a ratos Wistar machos nas doses de 200, 400, 800 e 1600 mg/kg/dia por 28 dias. O peso corporal dos animais foi registrado durante todo o período experimental, enquanto os parâmetros hematológicos e bioquímicos de sangue e urina, bem como o peso dos órgãos, foram avaliados. O peso relativo dos órgãos foi significativamente afetado pelo tratamento nas doses de 800 e 1600 mg/kg entre o fígado e o rim que estavam relacionados com a dose. Alterações hematológicas foram observadas nas doses 400, 800 e 1600 mg/kg nos parâmetros de RBC, Hb, HCT, PLT e WBC. AST sérica, ALT, ALP e bilirrubina total aumentaram significativamente enquanto a proteína total e triglicerídeos diminuíram significativamente. O ensaio de índices de função renal no sangue mostrou uma modificação significativa nos grupos 800 e 1600 mg/kg nos parâmetros de creatinina, ácido úrico e potássio em comparação ao controle, enquanto na urina, proteína e cálcio aumentaram marcadamente nas doses de 1600 mg/kg. Estes resultados mostraram que há uma ampla margem de segurança para o uso terapêutico da EASA e que o extrato aquoso da casca do caule de Salix alba não teve toxicidade na administração oral aguda de dose alta e toxicidade muito baixa na administração subcrônica oral. [ABSTRACT FROM AUTHOR]