학술논문
Dystonia, myoclonus, and encephalopathy in a single patient: A rare association of moyamoya.
Document Type
Case Study
Source
Subject
*NEUROVASCULAR diseases
*STENOSIS
*INTERNAL carotid artery
*MOVEMENT disorders
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Language
ISSN
1596-3519
Abstract
La maladie de Moyamoya (MMD) est un trouble neurovasculaire rare qui pathologiquement, est une cérébrovasculopathie chronique. Elle se caractérise par une sténose de l'artère carotide interne (ICA) et des branches principales dans le cercle de Willis avec développement consécutif de vaisseaux collatéraux. Il existe quelques cas dans la littérature qui ont décrit les troubles du mouvement comme une manifestation de MMD; Toutefois, ces cas ont été rarement rapportés dans les cas de syndrome de moyamoya (MMS). Nous présentons un enfant de 10 ans présentant des caractéristiques de dystonie, de myoclonie et d'encéphalopathie. Ces caractéristiques, en association avec moyamoya, sont rarement décrites. [ABSTRACT FROM AUTHOR]