학술논문
Effect of human epidermal growth factor on the tumor cell line A431: in vivo analysis of tumor growth inhibition and gene expression.
Document Type
Article
Author
Guillén, Isabel A.; Camacho, Hanlet; Fernández, María E.; Palenzuela, Daniel O.; Pérez, Lincidio; Ochagavia, María E.; Ancizar, Julio A.; Tuero, Ángela D.; Gorovaya, Laritza; Mendoza, Osmani; Díaz, Tamara; Fernández, Julio R.; Roca, Juan; Cosme, Karelia; Guillén-Nieto, Gerardo E.; Herrera, Luis; Berlanga, Jorge; Novoa, Lidia I.
Source
Subject
*EPIDERMAL growth factor
*MOLECULAR carcinogenesis
*CANCER cell growth
*CANCER cell culture
*GENE expression
TUMOR genetics
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Language
ISSN
0864-4551
Abstract
El carácter de promotor de la carcinogénesis atribuido al factor de crecimiento epidérmico (FCE) no se ha reproducido uniformemente, pues las células malignas tratadas con esta molécula en algunos experimentos han mostrado inhibición del crecimiento y apoptosis. Se ofrecen datos adicionales de la interacción del FCE con células cancerosas, mediante el análisis de su efecto en el crecimiento de la línea celular A431 in vitro y en ratones atímicos xenotrasplantados con esta línea. Se estudiaron además los patrones de expresión de un grupo de genes relacionados con el FCE y el cáncer en los tumores sólidos de A431. Este estudio reveló que los animales tratados con FCE humano recombinante (FCEhr) desarrollaron volúmenes tumorales inferiores que los animales controles. Ello sugiere una inhibición del crecimiento celular mediada por el FCE. Resultados similares se obtuvieron in vitro al tratar las células A431 con FCEhr a 2.2, 33 y 165 nM. A estas concentraciones, el FCE recobra la propiedad supresora tumoral en las células cancerosas, posiblemente por la reducción de la acción biológica de la TP53 mutada, la inhibición del ciclo celular al disminuir la expresión del gen cdk4, y la iniciación de la vía de las caspasas mediante la activación de la expresión del gen CASP9. Tales hallazgos sugieren mecanismos comunes de inhibición del crecimiento de las células A431 in vitro e in vivo, mediados por el FCE. [ABSTRACT FROM AUTHOR]