부산대학교 도서관

Uvod. Li-Fraumenijev sindrom (LFS) je nasledna porodična predispozicija za širok spektar određenih, često retkih malignih bolesti. Bolesnici, takođe, imaju povećan rizik od razvoja sekundarnih, pa čak i tercijarnih malignih bolesti tokom čitavog života. Najčešći su sarkomi mekih tkiva i kostiju, karcinom dojke, tumori mozga, adrenokortikalni karcinom i akutna leukemija. Sindrom se nasleđuje kao autozomno dominantni poremećaj. U većini porodica sa LFS, identifikovane su heterozigotne mutacije na genu TP53. Po našem saznanju, ovo je drugi prikaz LFS u Srbiji. Prikaz bolesnika. Prikazujemo porodicu u kojoj su kod pet članova dijagnostikovane maligne bolesti tipične z a L FS. Ž ena u 2 1. g odini ž ivota l ečena je zbog rekurentnog astrocitoma i medijastinalnog liposarkoma. Njena starija sestra imala je rabdomiosarkom i karcinom jetre i umrla je u 18. godini. Majci njihovog oca dijagnostikovan je karcinom dojke u 45. godini, a umrla je u 52. godini života. Očeva sestra imala je osteosarkom i umrla je pre 40. godine života. Njihovom ocu dijagnostikovan je adenokarcinom pluća u životnom dobu od 49 godina, dve godine nakon smrti druge ćerke. Genetičkom analizom otkrivena je heterozigotna mutacija gena TP53. On takođe ima i treću, osmogodišnju ćerku za koju nije odobrio genetičko testiranje. Zaključak. Kod bolesnika sa retkim i višestrukim malignim bolestima, kao i kod čestih i ranih maligniteta u porodici, potrebna je genetička analiza za LFS svih članova porodice. Ciljana provera prisustva ranih manifestacija malignih bolesti ključna je za otkrivanje LFS i produženo preživljavanje obolelih od ovog sindroma. [ABSTRACT FROM AUTHOR]