부산대학교 도서관

Résumé Objectifs Plus de la moitié des enfants présentant un syndrome néphrotique idiopathique (SNI) sont cortico-dépendants et nécessitent un traitement en complément de la corticothérapie. Il est important de pouvoir identifier ces patients afin d’adapter précocement leur traitement. Le but de notre étude était de décrire une population d’enfants atteints de SNI à la recherche de facteurs prédictifs de recours à un traitement d’épargne de la corticothérapie. Méthodes Étude rétrospective incluant les patients de moins de 18 ans ayant fait une première poussée de SNI entre 2000 et 2015, non cortico-résistants d’emblée et ayant ensuite rechuté au moins une fois. Résultats Quatre-vingt-quatre enfants (54 garçons) ont été inclus, la durée moyenne de suivi a été de 5,5 ans. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 4,6 ans. Soixante-cinq enfants avaient été mis sous traitement immunosuppresseur autre que les corticoïdes, en moyenne 10 mois après le diagnostic. Ces patients avaient présenté une première rechute significativement plus précoce (4 mois versus 7 mois ; p < 0,001). L’utilisation de bolus de corticoïdes, la dose cumulée de corticoïdes et le nombre de rechutes étaient significativement liés au fait de recevoir un traitement immunosuppresseur. Conclusion À la première poussée, nous n’avons pas trouvé de critère prédictif de l’utilisation d’un traitement complémentaire aux corticoïdes. Cependant, avec le protocole de corticothérapie utilisé, le délai de survenue de la première rechute représentait un index fiable de recours à un tel traitement chez les enfants présentant un syndrome néphrotique corticodépendant et devrait pouvoir être utilisé en termes de stratégie de traitement. Summary Background and aims More than half of the children with idiopathic nephrotic syndrome become steroid-dependent (or frequent relapsers) and will later require the use of complementary treatment aiming to reduce steroids’ side effects and to limit the number of proteinuria relapses. It appears important to identify these children as early as possible in order to adapt their treatment. The aim of this study was to analyze the population of children, under 18 years of age, diagnosed between 1/01/2000 and 31/05/2015 with an idiopathic nephrotic syndrome and followed at the Montpellier University Hospital to search for criteria predictive of steroid-sparing agent use. Methods In this retrospective study of children with idiopathic nephrotic syndrome, the exclusion criteria were primary steroid resistance and children with no proteinuria relapse after diagnosis. Results Eighty-four children (54 boys) were included in this study. The mean follow-up duration was 5.5 years (0.75–16). The mean age at diagnosis was 4.6 years. Sixty-five children (77%) received at least one steroid-sparing agent during their follow-up, within a mean 10 months after diagnosis. In these patients, the first relapse of the disease occurred earlier when compared with the children who were maintained on steroid alone (4 months vs 7 months; P < 0.001). The use of methylprednisolone pulses to obtain a remission, the cumulative dose of steroid treatment, and the number of proteinuria relapses were also significantly correlated with the use of complementary immunosuppressive therapy. Conclusion We found no predictive criteria of the use of steroid-sparing agents at diagnosis in our population of children. Nevertheless, with the steroid regimen used, the time within which the first proteinuria relapse occurred appears to be a significant criterion for the secondary use of a steroid-sparing agent. These data should be taken into account when choosing the treatment regimen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]